Организмдердің көбеюі, өсуі және жеке дамуы

Көбейту — бұл қасиеті организмдердің жүргізуге ұрпақ немесе қабілеті организмдер — самовоспроизведению. Бола отырып, маңызды қасиеті тірі, көбейту үздіксіздігін қамтамасыз етеді, өмір жалғасы түрлері

Көбею процесін тек қана күрделі және байланысты ғана емес, бере отырып, генетикалық ақпарат ата-аналардың ұрпағы емес, анатомиялық және физиологиялық қасиеттері бар организмдер, олардың мінез-құлқын, гормональным бақылаумен. Көбейту организмдердің жүреді процестерді олардың өсу және даму.

Үшін тірі жәндіктер тән төтенше алуан тәсілдері көбею. Дегенмен, оның екі негізгі тәсілі көбею — бесполое және жыныстық. Іі тарау. немесе апомиксис (грек тіл. ¶ және » аро — жоқ, mixis — араластыру), процесті білдіреді, қатысатын бір ғана ата-ана (клетка немесе многоклеточный организм). Керісінше, жыныстық көбейтуге жәрдемдеседі қатысып, екі ата-ананың әрқайсысы өзінің бала көтеру жүйесіне және продуцирует жыныс жасушалары (гаметы), содан кейін біріктіру құрайды зиготу (оплодотворенное жұмыртқа), дифференцирующуюся содан кейін эмбрион. Сондықтан, жыныстық қатынас кезінде көбейтуге жәрдемдеседі орын араластыру тұқым қуалайтын факторлар, т. е. процесі, деп аталатын амфимиксисом (грек тіл. amphi — екі жағынан, mixis — араластыру).

Іі тарау.

Іі тарау. тән организмдердің көптеген түрлері ретінде өсімдіктер мен жануарлар. Ол жиі кездеседі вирустар, бактериялар, балдырлар, саңырауқұлақтар, тамыр өсімдіктер, қарапайым, губкалар, кишечнополостных, мшанок және оболочников.

Ең қарапайым түрі бесполого көбею тән вирустар. Олардың репродуктивті процесіне байланысты молекулалар нуклеин қышқылдарының, қабілеті, осы молекулалардың — самоудвоению және негізделген ерекшелігін салыстырмалы түрде әлсіз сутекті байланыстар арасындағы нуклеотидами.

Қатысты басқа ағзаларға размножающимся бесполым арқылы ажыратады вегетативтік көбейту және көбейту спорообразованием.

Ана тілі — бұл көбейту, кезде бөлігі, бөлінген от ана ағзасы дамып, жаңа организм. Бұл түрі көбею тән үшін де, біржасушалы ағзалардан пайда болуының және көпжасушалы организмдер, бірақ оларда әр түрлі көрінісі.

У біржасушалы ағзалардан пайда болуының ағзалардың вегетативтік көбейту ұсынылды осындай нысандарымен, бөлу, көпше бөлу және почкование. Бөлу арқылы қарапайым кермелер құрып, бұл ретте бір ата-аналар организмнің екі еншілес тән бактериям және көк-жасыл водорослям (цианобактериям). Керісінше, көбейту бөлуге қоңыр және жасыл балдырлар, сондай-ақ жануарлар біржасушалы ағзалардан пайда болуының (саркодовых, жгутиковых және инфузорий) жолымен жүргізіледі митотического бөлу ядро кейіннен перетяжкой цитоплазмы.

Көбейту жолымен көпшілік бөлу (шизогонии) жасалады ядроның бөлінуіне кейіннен бөле цитоплазмы. Нәтижесінде мұндай бөлу бір жасушалар түзіледі бірнеше еншілес организмдер. Үлгі multiple бөлу болып табылады көбейту малярийного плазмодия (Р. vivax) эритроциттерде адам. Бұл ретте плазмодиев жүреді қайталанатын көп рет бөлінуі және ядро жоқ цитокинеза, содан кейін және цитокинез. Осының нәтижесінде бір плазмодий береді начало 12-24 еншілес жәндіктер.

Біз көпжасушалы өсімдік ағзалардың вегетативтік көбейту бөлу жолымен жүзеге асырылады черенками, луковицами, жапырағы, корневищами. Бірақ бұл мәні бойынша жасанды көбейту, пайдаланылатын ауыл шаруашылығы тәжірибе. Көбейту жоғары өсімдіктер, жасанды жағдайларда мүмкін және бір жасушалар. Организмдер, дамушы бір жасушасы болады барлық қасиеттері бар бастапқы многоклеточного организм. Бұл көбейту атауына ие болды клонального микроразмножения. Бірі-вегетативті көбею бола алады егу, немесе телу, көптеген мәдени өсімдіктердің саятын бүйректі алмастыру немесе бір бөлігін қашу бір өсімдіктің басқа. Әрине, бұл да тәсілі көбею, ол табиғатта кездеспейді, бірақ ауыл шаруашылығында пайдаланылады өте кең.

Көпжасушалы жануарлардағы вегетативтік көбейту жолымен жүргізіледі бөлінуіне, олардың дене бөліктері, содан кейін әрбір бөлігі дамуда жаңа жануар. Мұндай көбейту үшін тән, губкалар, кишечнополостных (гидр), немертин, жалпақ құрттар, иглокожих (теңіз жұлдыздары) және кейбір басқа организмдер. Жақын нысаны — вегетативному размножений жануарлардың фрагментацией болып табылады полиэмбриония жануарлардың саятын бұл белгілі бір даму сатысында эмбрион бөлінеді бірнеше бөлікке, олардың әрқайсысы дамып, дербес ағза. Полиэмбриония кездеседі сауыт арқалаушылар. Алайда, соңғы жыныстық жолмен көбейеді. Сондықтан полиэмбриония болып табылады тезірек өзіндік сатысы жыныстық көбейтуге жәрдемдеседі, ал ұрпақ, нәтижесінде пайда болатын полиэмбрионии ұсынылған монозиготными близнецами.

Почкование жасалады деп ана торда құрылады бугорок (вырост) ядросы, содан кейін бөлінеді және айналады дербес организм. Почкование кездеседі секілді біржасушалы ағзалардан пайда болуының өсімдіктер, мысалы, ашытқы және біржасушалы ағзалардан пайда болуының жануарлар, мысалы, инфузорий жекелеген түрлерін.

Көбейту спорообразованием байланысты білімі бар мамандандырылған жасушалар — дау, құрамында ядро, цитоплазму, жабылған тығыз қабықпен және қабілетті ұзақ өмір сүруіне қолайсыз жағдай жасайды, сонымен қатар, оларды орналастыру. Жиі мұндай көбейту кездеседі бактериялар, балдырлар, саңырауқұлақтар, мүктер, папоротникообразных.

Кейбір жасыл балдырлардың жеке жасушаларының қалыптасуы мүмкін деп аталатын зооспоры.

Жануарлар арасында көбейту снорообразованием байқалады у споровиков, атап айтқанда, малярийного плазмодия.

У организмдердің көптеген түрлері іі тарау. мүмкін чередоваться бастап жыныстық көбейтуге

Жыныстық көбею. Сперматогенез және овогенез

Жыныстық көбею кездеседі секілді біржасушалы ағзалардан пайда болуының және көпжасушалы өсімдіктер мен жануарлар.

Атап өтілгендей, II және III тарауларында, жыныстық көбею бар бактериялар арқылы жүзеге асырылады конъюгации, служащей аналогы жыныстық процесс болып табылатын жүйесімен рекомбинации осы организмдер, ал қарапайым жыныстық көбею жүреді де жолымен конъюгации арқылы не сингамии және аутогамии.

Біз көпжасушалы организмдердің (өсімдіктер мен жануарлар) жыныстық көбеюі байланысты білімі бар зародошевых немесе жыныстық жасушаларының (гамет), оплодотворением және білімі бар зиготалар.

Жыныстық көбею болып табылады елеулі эволюционным сатып алуға организмдер. Екінші жағынан, ол ықпал етеді, қайта сұрыптау гендердің пайда болуына, алуан түрлілігін организмдер мен олардың бәсекеге қабілеттігін арттыру үздіксіз өзгеріп отыратын жағдайында қоршаған ортаны қорғау.

У біржасушалы ағзалардан пайда болуының ағзалар жыныстық көбею бар бірнеше нысандарда. У бактериялардың жыныстық көбею болады ұқсас гизировать бар орын, оларда конъюгацией, заключающейся беру плазмидной немесе хромосомалық ДНК жасушалары-донорлардың (бар плазмидтер) жасушаларға-реципиенттерге (бар плазмидтер), сондай-ақ трансдукцией бактериялардың заключающейся беру генетикалық материалды бір бактериялық жасушалардың басқа фагам. Конъюгация кездеседі сондай-ақ, инфузорий, бұл процесс барысында ауысуы ядролардың бір дарақ басқа, содан кейін бөлу соңғы.

Ең кең тараған нысандары жыныстық көбею бар біржасушалы ағзалардан пайда болуының жануарлар, мысалы, паразиттік споровиков болып, копуляция. Жыныстық көбею оларда жасалады бірігуге екі дарақ болып табылатын гаметами, бір болып табылатын споровой нысаны, оның содан кейін дамып, жаңа организм. Тәсіліне қарамастан бірігу генетикалық материалының біржасушалы ағзалардан пайда болуының организмдердің маңызды ерекшелігі-бұл бірігу болып табылады, ол жүреді генетикалық рекомбинацией.

Біз көпжасушалы жануарлар мен өсімдіктердің жыныстық көбеюі жүреді білім беру арқылы әйелдер және ерлер жыныс жасушаларының (жұмыртқа және шәует), кейіннен ұрықтандыру аналық сперматозоидом және білім зиготы. У өсімдіктердің жыныс жасушалары продуцируются мамандандырылған репродуктивті құрылымдар, жануарларда олар продуцируются жыныстық бездерінің деп аталатын гонадами (грек тіл. gone — ұрық).

Арасында соматикалық және половыми жануарлар жасушалары бар маңызды айырмашылық. Ол мынада: соматикалық жасушалары қабілетті қарай бөлінуіне, т. е. репродуцируют өзіне және басқа олардан түзілетін жыныс жасушалары. Керісінше, жыныстық жасушаларды емес бөлінеді, бірақ олар «бастайды» көбейтуді тұтас ағза.

Диплоидные соматикалық жасушалары, түзілетін аталық жыныс жасушалары деп атайды сперматогониями, ал диплоидные соматикалық жасушалары, түзілетін жыныс жасушалары — овогониями. Процесі білім (өсу және саралау) еркек және әйел жыныс жасушаларының атауы гаметогенеза.

Гаметогенез негізделген мейозе (грек тіл. meiosis — кемітуге) процесті білдіреді редукционного бөлу ядролардың жасушаларының, сопровождающегося төмендеуіне саны хромосомалардың арналған ядросы. Мейоз жүреді мамандандырылған жасушаларында репродуктивті органдар тірі жаратылыстар, размножающихся жыныстық жолмен берілетін аурулар. Мысалы, папоротникообразных мейоз кездеседі мамандандырылған жасушаларында спорангий орналасқан төменгі бетінің жапырақтары осы өсімдіктер мен дамып келе жатқан даулар, содан кейін гаметофиты. Соңғы бар бөлек, продуцируя, сайып келгенде, ерлер және әйелдер гаметы. У өсімдіктердің мейоз жүзеге асырылады мамандандырылған жасушаларында семяпочек дамып келе жатқан даулар.

Соңғы продуцируют гаметофит бір яйцеклеткой.

Сонымен қатар, осы өсімдіктер мейоз жүреді, сондай-ақ мамандандырылған жасушаларында пыльников, сондай-ақ дамып даулар продуцирующие, сайып келгенде, пыльцу екі бермек гаметами. Біздің жер құрттарын болып табылатын гермафродитами қамтиды ерлер жыныс бір сегментінде дене, ал әйелдер — басқа және олар сипатталады қабілетімен перекрестному ұрықтандыруға арасындағы әр түрлі особями, бар қабілеті бір мезгілде сперматогенезу және овогенезу.

У сүтқоректілердің мейоз жүзеге асырылады мамандандырылған жасушаларында тұқымдықтар және аналық бездердің, продуцируются ерлер және әйелдер гаметы тиісінше. Анықталды белоктар — индукторлары мейоза.

Процесінде мейоза дипдоидное саны хромосомалардың (2қ), ол тән соматикалық жасушалардың (жасушалық ядролардың) және жетілмеген жасуша зародышевых, өзгереді гаплоидного санының (In) тән жетілген жасуша зародышевых. Осылайша, нәтижесінде гаметогенеза жыныстық жасушаларды алады тек жартысын хромосомалардың соматикалық жасушалар

Мінез-хромосомалардың кезеңінде гаметогенеза жануарларда бірдей болып табылады ретінде ерлер мен әйелдер көбейді. Алайда, жынысы әртүрлі, уақыт бойынша шығу тегі әртүрлі кезеңдерін, мейоза, әсіресе майда адам. Біздің ерлер дарақтардың постпубертатный кезеңінде толық процесі мейоза аяқталады шамамен екі ай ішінде, ал әйелдер дарақ бірінші мейотическое бөлінісі басталып, әлі фетальном яичнике және аяқталады емес, овуляция басталады, басталады, оларда шамамен он бес жыл.

Біз жоғары жануарлардың жағдайда ерлер дарақтар мейоз жүреді білімі бар төрт функционалды белсенді гамет Керісінше, әйелдер дарақтардың әрбір овоцит II тәртібін береді тек бір яйцеклетку. Басқа ядролық өнімдер әйелдер мейоза білдіреді үш редукциялық түйіршіктер, олар қатыспайды көбейтуге жәрдемдеседі және дегенерируют.

Мейоз екі бөлік жасушалық ядро, олар деп атайды мейотическими. Бірінші мейотическое бөлу ядро бөледі мүшелерінің әрбір жұп гомологичных хромосомалардың кейін олар спарились бір жағынан (синапсис) және бір-біріне генетикалық материалмен (кроссинговер). Осының нәтижесінде бөлу пайда екі гаплоидных ядро. Екінші мейотическое бөлу бөліседі екі бойлық жартысынан хромосомалардың (хроматиды) әрбір осы ядролардың продуцируя төрт гаплоидных ядро.

Процесінде гаметогенеза жүреді, сондай-ақ саралау жұмыртқа (овогенез) және сперматозоидтардың (сперматогенез) болып табылатын пререквизит олардың функциялары. Бола отырып, жоғары мамандандырылған құрылымдармен, аналық жануарлардың әлдеқайда үлкенірек, сперматозоидтардың, әдетте неподвижны және құрамында нәрлендіретін материал, оның дамуын қамтамасыз етеді эмбрион, бастапқы кезеңде кейін ұрықтандыру. Шәует көптеген жануарлардың ие жгутиком қамтамасыз ететін тәуелсіздігі олардың қозғалысы.

Мейоз бар көрнекті биологиялық маңызы. Арқасында мейозу жасушаларында организмдердің қолдау тұрақты саны хромосомалардың санынан тәуелсіз ұрпақ. Демек, мейоз қолдайды тұрақтылығы….. Ақырында, мейозе нәтижесінде кроссинговера жүреді гендердің рекомбинациясы, ол факторлардың бірі болып табылады эволюция, бірақ оның мәні болып табылады және салыстырғанда аз мутагенезом.

Сперматогенез процесі білім жетілген жыныс жасушалары. Аталық дамиды, жыныс бездерінің (семенниках, немесе тестисах) мамандандырылған соматикалық жасушалардың Осындай мамандандырылған жасушаларының қызмет етеді деп аталатын примордиальные зародышевые жасушалары мигрируют — тестисам ерте кезеңде эмбриогенеза ер жеке азат тұлғаның көзқарасымен қарадым. Демек, примордиальные жасушалары болып табылады прародителями (ізашарлары) жетілген жыныс жасушалары. У сүтқоректілердің жеткеннен кейін жыныстық жетілу шәует түзіледі бүкіл өмірі.

Аталық бездері адам тұрады көптеген түтікшелер, қабырғалары қалыптасты қабаттары жасушалар, олар әр түрлі даму сатыларында сперматозоидтардың. Сыртқы қабаты түтікшелер құрылған ірі жасушалармен, атаулы сдерма-тогониями. Бұл жасушалар құрамында диплоидный жинағы хромосомалардың және болып табылады тестисах ұрпақтары примордиальных жасуша зародышевых.

Бұл кезең жыныстық жетілу-индивидтің бір бөлігі сперматогоний жылжиды ішкі қабаты түтікшелер, нәтижесінде мейоза, олар дамиды, жасуша алған атауы сперматоцитов бірінші ретті (сперматоцитов I), содан кейін спер-матоциты екінші ретті (сперматоциты II) және, ақырында, сперматиды болып табылатын гаплоидными зародышевыми жасушалары, дифференцирующимися нәтижесінде жетілген аталық. Осылайша, жалпылама түрде деп айтуға болады сперматогенез басталатын бұл диплоид-лық соматикалық жасушаларда (сперматогони-лар), содан кейін жетілу кезеңінде жасуша зародышевых, жүреді екі ядролардың бөлу жолымен мейоза әкелетін білім сперматид.

Мейоз » сперматогенезе ағады, бірнеше сатыларын (фазаларын). Арасындағы делениями бар екі интерфазы. Осылайша, мейотическое бөлу түрінде көруге болады сериясы келесі бір басқа оқиғалардың, атап айтқанда: интерфаза I ® бірінші мейотическое бөлу (ерте профаза I, кеш профаза I, метафаза І анафаза І телофаза I) ® интерфаза II (интерокинез) ® екінші мейотическое бөлу (профаза II, метафаза II, анафаза II, және телофаза II). Процесс мейоза өте өзгермелі, сондықтан микроскопиялық арасындағы айырмашылықтар әр түрлі кезеңдерін көрсетеді емес сипаты өздерінің сатыларын, керісінше қасиеттері хромосомалардың әр түрлі сатыларында Интерфаза I сипатталады, ол жүреді хромосомалардың репликациясы (екі еселену ДНК), ол басында ерте профазы І толықтай дерлік аяқталады.

Бірінші мейотическое бөлінуі басталады бастапқы сперматоците сипатталады ұзын профазой, ол ауыспалы бір-профазы I және профазы II. «Профазе I ажыратады бес негізгі кезеңдері — лептонему, зигонему, пахинему, диплонему және диакинез.

Сатысында лептонемы хромосоманың ядросында түрінде ұсынылған жұқа спирализованных жіптерден қамтитын көптеген темноок-рашенные түйіршіктер (хромомеры). Ыдырату хромомер және жіптердің емес дейді, бірақ деп санайды хромосоманың деңгейінде осы сатысында болып табылады және қосарланған, яғни диплоидными. Гомологтары әрбір хромосомалық жұп біріктіріледі хромомерами бойымен олардың ұзындығының қағидаты бойынша ілгектер.

Сатысында зигонемы тән белгілеу синапсов арасындағы гомологичными хромосомами нәтижесінде құрылады қосарланған хромосоманың (биваленты). Хромосоманың Х және Y өздерін салыстырғанда аутосомами бірнеше басқаша. Олар конденсируются » темноокрашиваемые гетерохроматиновые дене спариваемые нәтижесінде болған гомологичных аудандар, олардың ұшында.

Сатысында пахинемы, ол болып табылады ұзақ уақыт кезеңі » мейотической профазе, конденсациясы бивалентов және бөлу әрбір хроматиды айтады, нәтижесінде әрбір бивалент білдіреді күрделі спиральную құрылымын тұратын төрт мейірбикелік хроматид (тетрад). Соңында, осы кезеңде басталады және бөлу қосарланған хромосомалардың-бивалентов. Енді гомологичные хромосоманың байқалуы мүмкін жанында. Сондықтан кейбір препараттар көруге болады төрт хромосоманың, құралатын нәтижесінде дупликации әрбір гомолога қалыптастыратын мейірбикелік хроматиды. Осы кезеңде орын алмасу арасындағы гомологами және қалыптастыру хиазм.

Сатысында диплонемы жүреді укорачивание, қалыңдауы және өзара отталкивание мейірбикелік хроматид, нәтижесінде хроматиды » биваленте дерлік разъединены. Бөлу болып табылады толық емес болғандықтан себепті, əрбір жұптағы хромосомалардың әлі расщеплена центромера. Бұл бивалентов, онда олар удерживаются әр түрлі жерлерде оларды бойлай ұзындықты көмегімен хиазм болып табылатын құрылымдар қалыптастырған арасындағы гомологичными хроматидами нәтижесінде алдыңғы кроссинговера арасындағы синаптически байланысты гомологами. Жақсы препараттар байқауға болады, бір емес, бірнеше хиазм ұзындығына байланысты бивалента. Әрбір бақыланған осы кезеңде хиазма нәтижесін білдіреді алмасу, кездестім арасындағы несестринскими хроматидами ішінде сатысында пахинемы. Өйткені қысу және отталкивание бивалентов күшейіп, хиазмы қарай қозғалады хромосомалардың ұштары, т. е. жүреді терминализация хромосомалардың. Соңында диплонемы басталады деспирализация хромосомалардың; гомологтары жалғастырады басты назарды бір-бірінен.

Сатысында диакинеза, ол сходна с диплотеной жалғасуда қысқаруы бивалентов басталады әлсіреуі (азаюы) хиазм, соның салдарынан қалыптасады дискретті бірлік түрінде хроматид (төрт). Тікелей аяқталғаннан кейін осы сатыда жүреді еріту ядролық мембраналар.

«Метафазе I биваленты жетеді неғұрлым конденсация. Становясь сопақша, олар орналасады экваторлық бөлігінде ядро, онда қалыптастырады экватор пластинкалар мейотической метафазы I. Нысаны әр бивалента санымен анықталады және оқшаулау хиазм. Ерлер саны хиазм арналған бивалент » метафазе I құрайды, әдетте, 1-5. Бивалент XY айналады палочковидным нәтижесінде бір терминалдық орналасқан хиазмы.

«Анафазе I қозғалысы басталады қарама-қарсы центромер — қарама-қарсы полюстеріне жасушалар. Осының нәтижесінде жүреді бөлу гомологичных хромосомалардың. Әрбір хромосома тұрады енді екі хроматид ұсталатын центромерой, ол бөлінбейді және болып қалады интактной. Осы анафаза I мейоза ерекшеленеді анафазы митоза, онда центромера ұшырайды бөлу. Маңызды атап өту арқасында кроссинговеру әрбір хроматида болып табылады генетикалық әр түрлі.

Сонымен, бірінші мейотическое бөлу сперматоцитов І тәртібін құруға алып екі қайталама сперматоцитов (II-тәртіп). Екі хро-матиды құрылымдардың нәтижесінде пайда болатын редукционного бөлу болып табылады сестринскими хроматидами. Соңғы нәтижесінде туындайды репликация алдындағы бірінші мейотическому бөлініс. Екінші мейотическое бөлу әрбір кейінгі сперматоцита әкеледі төрт сперматидов. Осылайша, типичном мейозе жасушалары бөлінеді екі рет, ал хромосоманың бір рет қана

Соңғы кезең сперматогенезе байланысты саралануымен, ол аяқталады, өйткені әрқайсысы салыстырмалы үлкен, сфералық қозғалмайтын сперматидов айналады шағын вытянутый жылжымалы сперматозоид.

Көптеген ересек (жыныстық жетілген) ерлер дарақ жануарлар сперматогенез жүреді семенниках тұрақты немесе мерзімді (маусымдық). Мысалы, жәндіктердің циклін аяқтау үшін сперматогенеза талап етіледі тек бірнеше күн, ал сүтқоректілердің бұл цикл созылып арналған апта және тіпті айлар. У ересек адамның сперматогенез өтеді. Даму уақыты примитивных сперматогоний » жетілген аталық шамамен 74 күн.

Аталық жыныс жасушалары, продуцируемые организмдермен әр түрлі түрлік керек-жарақтары, сипатталады қозғалысы және төтенше түрлілігімен мөлшерде және құрылымы бойынша. Мысалы, ұзындығы сперматозоидтардың D. melanogaster құрайды 1,76 мм, 300 есе артық ұзындығы сперматозоидтардың. Оның үстіне, ұзындығы сперматозоидтардың D. bifurca құрайды, 28 мм, артық ұзындығын өздерінің жәндіктердің бұл түрі, жиырма есе.

Әрбір сперматозоид адам үш бөлімнен тұрады — бас, орта бөлігі мен құйрығының головке сперматозоидтың аналық орналасады, өзегі. Онда бар гаплоидный хромосомалардың жинағы. Головка жабдықталған акросомой құрамында литические ферменттер, қажетті сперматозоиду кіру үшін яйцеклетку. «Головке кеткен жер оқшауланады, сондай-ақ екі центриоли — проксимальная, ол жұмылдырады бөлу ұрықтандырылған сперматозоидом жұмыртқа, және дистальная береді начало аксимальному стержню құйрығы. Орта бөлігінде сперматозоидтың аналық орналасады базальдік тельце құйрығының және митохондрии. Құйрығы (отросток) сперматозоидтың аналық құрылған ішкі аксимальным өзегі мен сыртқы қабымен бар цитоплазматическое пайда болуы. Шәует адам сипатталады елеулі қозғалысы.

Овогенез — бұл қалыптастыру процесі жұмыртқа. Оның функциялары болып табылады қамтамасыз ету гаплоидного теру хромосомалардың ядрода аналық және қамтамасыз ету қоректік қажеттілігін зиготы. Овогенез өзінің көрініс негізінен салыстыруға бабына сперматогенезом.

У сүтқоректілер және адам овогенез басталып, тағы да » внутриутробном кезеңде (туылғанға дейін). Овогонии білдіретін ұсақ жасушалар өте ірі ядросы және оқшауланған » фолликулах аналық без бастайды фолликулах саралануы бастапқы овоциты. Соңғылары үшінші айда құрсақтағы, содан кейін олар енеді профазу қолданысқа мейотического бөлу. Уақытында туылған қыздар барлық бастапқы овоциты қазірдің өзінде бар профазе қолданысқа мейотического бөлу. Бастапқы овоциты қалады профазе дейін бұлщық әйелдер индивидтің. Қашан басталған кездегі жыныстық жетілу фолликулды зерттейтін ультрадыбыс піседі, мейотическая профаза бастапқы овоцитах жаңартылады. Бірінші мейотическое бөлу үшін әрбір дамушы ұрық аяқталады көп ұзамай алдында уақыт овуляция осы аналық жасуша. Нәтижесінде бірінші мейотического бөлу және тұрғыда тең емес бөлу цитоплазмы бір пайда болған клетка айналады қосалқы овоцитом, басқа пайдалы қазбалар (редукционным) тельцем.

Қайталама мейотическое бөлу адам үшін туындайды кезде қайталама овоцит (дамып келе жатқан аналық ұрық) — дан зерттейтін ультрадыбыс фаллопиев түтігіне қондыру. Алайда, бұл бөліну емес аяқталады болғанша қайталама овоцит емес енеді ядролық мазмұнды сперматозоидтың аналық, бұл әдетте фаллопиевой құбырда. Кезде ядро сперматозоидтың аналық енеді қайталама овоцит, онда соңғысы бөлінеді, нәтижесінде құрылады овотида (ересек аналық ұрық) пронуклеусом қамтитын жеке жинағы 23 аналық хромосомалардың. Кейбір басқа да түрлері құрылады аналық анықтайтын ретінде жынысы-ер, сондай-ақ әйелдер. Атап өту маңызды, бұл бұл жерде сондай-ақ, расщепление және гендердің рекомбинациясы, оның негізін жасайды алшақтық хромосомалардың. Басқа клетка пайда болатын нәтижесінде екінші мейотического бөлу, екінші болып табылады пайдалы қазбалар тельцем, қабілетсіз одан әрі дамыту. Бұл уақытта ұшырайды бөлінуіне айтады және полярное (редукционное) тельце. Осылайша, дамыту бір овоцита бірінші ретті жүреді білімі бар бір овотиды мен үш редукциялық торпақ. «Яичниках жолмен өмір бойы әдетте да пісіп қалды 300-400 ово-цитов, бірақ айына да пісіп қалды тек бір овоцит. Ішінде саралау жұмыртқа қалыптасады мембраналар, азаяды мөлшерінде олардың ядросы.

Кейбір жануарлар түрлерінің овогенез ағады, жылдам және үздіксіз құруға әкеледі көп жұмыртқа.

Қарамастан сходству-бабына сперматогенезом овогенез сипатталады кейбір ерекшеліктері бар. Нәрлендіретін материал (сары уыз) бастапқы овоцита емес арасында теңдей үлестіріледі төрт жасушалары, олар құрылады нәтижесінде мейотических бөлінулер. Негізгі саны сары уыз сақталады бір үлкен торға, ал полярлық түйіршіктер құрамында өте аз осы заттар. Бірінші және екінші полярлық түйіршіктер алады нәтижесінде бөлік нақ ең хромосома жиынтықтары, және кейінгі овоциты, бірақ олар половыми жасушалары. Сондықтан аналық әлдеқайда бай нәрлі материалмен салыстырғанда сперматозоидами. Әсіресе бұл айырмашылық пайда болған жағдайда, яйцекладущих жануарлар.

Аналық сүтқоректілердің бар жасалып, дөңгелек немесе бірнеше вытянутую формуи сипатталады секторының тән белгілері жасушалық құрылым. Оларда барлық құрылымын, тән соматикалық жасушалары, алайда внутриклеточная ұйымдастыру ұрық өте специфична анықталады, яғни аналық ұрық болып табылады, сондай-ақ ортамен қамтамасыз ететін дамыту зиготы. Бірі тән ерекшеліктерін жұмыртқа жасалады күрделігіне олардың қабықтарының. У көптеген жануарларды ажыратады: бастапқы, екінші және третичную қабығы жұмыртқа. Алғашқы қабық (ішкі) қалыптастырылады әлі овоцита. Таныстырған өзіңмен үстіңгі қабаты овоцита, ол күрделі құрылымы, т. к. пронизана выростами оған іргелес фолликулярных жасушалар. Екінші (орта) қабығы толығымен қалыптасты фолликулярными жасушалары, ал үшіншілік (сыртқы) құрылды заттармен, айналадағыларға білдіреді өнімдер секреция бездерінің яйцеводов, олар арқылы өтеді және ұрық. Құстардың, мысалы, третичными қабығымен жұмыртқа қызмет етеді белоктық, подскорлуповая және скорлуповая қабығының. Үшін аналық жасушалардың сүтқоректілердің тән болуы екі қабықтары. Құрылымы внутриклеточных компоненттерін жұмыртқа специфична » видовом қатысты, ал кейде бар тіпті жеке ерекшеліктері.

Ұрықтандыру

Ұрықтандыру — бұл процесс бірлестігінің ерлер және әйелдер гамет, әкеледі қалыптастыру зиготы және кейіннен дамыту, жаңа организм. Процесінде ұрықтандыру жүреді белгілеу диплоидного теру хромосомалардың да зиготе ол ерекше биологиялық маңызы бар бұл процестің.

Байланысты түрлік тиістілігін организмдердің жануарлардың, размножающихся жыныстық жолмен берілетін, оның сыртқы және ішкі ұрықтандыру.

Сыртқы ұрықтандыру жүреді, қоршаған ортада, оған түседі ерлер мен әйелдер жыныс жасушалары. Мысалы, сыртқы болып табылады ұрықтандыру у балықтар. Олар бөлетін ерлер (сүт) және әйелдер (уылдырық) жыныстық жасушаларды түседі, суға, онда пайда болады, олардың «мемлекет» және бірлестігі. Туралы деректер оплодотворении теңіз ежей дәлелдейді кейін 2 секунд кейін жанасу сперматозоидтар мен жұмыртқа жазылуына өзгеріс электрлік қасиеттері плазмалық мембраналар аналық жасуша. Біріктіру мазмұнды гамет кейін басталады 7 секунд.

Ішкі ұрықтандыру қамтамасыз етіледі көшіруге сперматозоидтардың бірі-еркек ағзасының қыздар нәтижесінде жыныстық қатынас. Мұндай ұрықтандыру кездеседі сүтқоректілер, әрі орталық сәті мұнда болып табылады нәтижесіне арасындағы кездесу половыми жасушалары. Деп санайды, бұл яйцеклетку осы жануарлардың енеді ядролық мазмұн тек бір сперматозоидтың аналық. Бұл цитоплазмы сперматозоидтың аналық болса, онда бір жануарларды келіп түскен яйцеклетку аздаған мөлшерде, басқа емес, түседі яйцеклетку.

Адамның ұрықтандыру жоғарғы жағында жүреді фаллопиевой құбырлар, оның үстіне оплодотворении және басқа да сүтқоректілер қатысады, тек бір ғана сперматозоид, ядролық мазмұнын, оның келіп түседі яйцеклетку. Кейде фаллопиевой құбырда болуы мүмкін емес бір, екі немесе одан көп жұмыртқа, нәтижесінде тууы мүмкін екі лақ туу процентін, троен және т. б. Мысалы, XVIII ғ. жағдайы тіркелді туған Ресей бір ана (әйелі дүниеге келді Федор Васильев) 16 екі лақ туу процентін, 7 троен және 4 аймағында сайлау учаскелері ашылды (барлығы 69 бала).

Нәтижесінде ұрықтандырудың ұрықтандырылған яйцеклетке қалпына келтіріледі диплоидный хромосомалардың жинағы. Аналық жасуша қабілетті ұрықтандыруға ішінде шамамен 24 сағаттан кейін овуляция, ал оплодотворяющая қабілеті сперматозоидтардың дейін сақталады 48 сағат.

Механизмдердегі ұрықтандыру көп нәрсе әлі түсініксіз болып қалады. Көздейді, бұл енуі яйцеклетку ядролық материалдың бір ғана көптеген сперматозоидтар өзгеруіне байланысты электр қасиеттерін плазматической аналық жасуша мембраналар. Туралы мәселе бойынша себептері белсендіру сперматозоидом метаболизм аналық жасуша екі гипотезаны. Кейбір зерттеушілер деп санайды байлау сперматозоидтың аналық сыртқы рецепторлардың жасушалардың бетінде білдіреді сигнал, ол мембрана арқылы ішке түседі аналық жасуша мен қосса, онда инозитолтрифосфат және кальций иондары. Басқа пайымдауынша, бұл шәует құрамында арнайы бастаушы фактор.