Кариоплазма. Гендердің дифференциалды белсенділігі

Мазмұны реферат

1. Кариоплазма
2. Дифференциалды гендердің белсенділігі
2.1. Саралау
2.2. Түсіндіру процесін клеткалық дифференцировка теориясы тұрғысынан саралау гендердің белсенділігі
2.3. Алғашқы дәлелдемелер пайдасына ақпараттық баламалылығы геномдарын түрлі сараланған жасушалар. Теориясы Ханс Дриша мен Вильгельм Ру
2.4. Генетикалық ұқсастығы жасушаларының шегінде организм. Жұмыс Вейсмана, Шпемана және басқа да
2.5. Өзгерту генетикалық функциялары ядро барысында саралау
2.6. Дифференциалды белсенділігінің онтогенездегі гендердің
2.7. Жылдамдығы өзгерген гендер белсенділігінің сараланған жасушаларында
2.8. Мінез-құлық жасушаларының ұлпа культурасына
Әдебиеттер тізімі

1. Кариоплазма
Жасушаның барлық организмдер бар бірыңғай жоспар құрылыстар, онда анық көрінеді тұтастығы, барлық тіршілік үрдістерінің. Әрбір клетка қамтиды өз құрамына екі тығыз байланысты: цитоплазму және ядро. Ретінде цитоплазма және ядро күрделілігімен сипатталады және қатаң упорядоченностью құрылыстар, және, өз кезегінде, олардың кіреді көптеген әр түрлі құрылымдық бірліктер орындайтын мүлдем белгілі бір функциялар.
Кариоплазма (ядролық шырын, нуклеоплазма) түрінде неструктурированной массасын қоршап хромосоманың және жұлын. Тұтқырлығы ядролық шырын шамамен осындай, тұтқырлығы негізгі заттар цитоплазмы. Қышқылдығы ядролық шырын жолымен анықталған микроинъекции индикаторлар ядросы болып қарағанда бірнеше есе жоғары цитоплазмы. Сонымен қатар, ядролық соке ұсталады қатысатын ферменттер синтезі нуклеин қышқылдарының ядросында, рибосомы.
Ядролық шырын емес боялады негізгі бояғыштармен бояу, сондықтан оны атайды ахроматиновым зат немесе кариолимфой айырмашылығы учаскелерін қабілетті боялуы қажет, — хроматиннің. Кариоплазма — негізгі ішкі ортасы ядро, ол алады барлық кеңістік арасындағы ядрышком, хроматином, мембрана, всевозможными включениями және басқа да құрылымдар. Кариоплазма электронды микроскоппен түрі бар гомогенді немесе мелкозернистой массасының төмен электронды тығыздығы. Онда во взвешенном күйде рибосомы, микротельца, глобулиндер және әр түрлі өнімдер метаболизм.
Кариоплазма сипатталады ерекше құрылымдық және функционалдық қасиеттері. Функциялары кариоплазмы өте алуан түрлі, өйткені онымен байланысты коллоидты қасиеттері ядро, сондай-ақ құбылыстар өсуі, ДНҚ синтезі әр түрлі РНҚ және ақуыз, беру, тітіркену және т. б. Физика-химиялық қасиеттері кариоплазмы түсіндіріледі оның коллоидным сипаты. Олар болуымен айқындалады онда көптеген бөлшектер жиынтығын құрайтын үлкен беті өзара іс-қимыл ортамен қамтамасыз етеді өтуі әр түрлі физика-химиялық процестер.
Арқасында күші беттік керілу туындайтын арналған микроскопиялық комочке кариоплазмы жүзеге асырылады процесі адсорбция — концентрациясы бір заттың бетіндегі басқа. Қарай ұлғайту, даваемого микроскоп, кариоплазма ұсынылады гомогенді немесе зернистой, түйіршіктелген. Мөлшері түйіршіктер жақын мөлшеріне макромолекулалардың. Тұтқырлығы кариоплазмы өлшенетін сантипаузами, мүмкін айтарлықтай өзгеруі әсерінен сыртқы немесе ішкі факторлар (өлшем бірлігі үшін қабылданған тұтқырлығы судың температурасы 20 град.). Тұтқырлығы кариоплазмы өлшенетін сантипуазами, мүмкін айтарлықтай өзгеруі әсерінен сыртқы немесе ішкі факторлар (өлшем бірлігі үшін қабылданған тұтқырлығы судың температурасы 20 град.). Тұтқырлығы кариоплазмы өсімдік жасушалары жетеді 3-4 өс. Атап айтқанда, ол байланысты температура мен концентрациясы: гипотонические ерітінділер тудырады, оны төмендету, гипертонические арттыру. Процесінде митотического бөлу жасушалар, оның тұтқырлығы үздіксіз өсуде.
Кариоплазма — ең тығыз бөлігі-ядро, онда мембраналық жүйесі бар тығыз құрылымы. Тығыздығы кариоплазмы шекте ауытқиды 1,025 дейін 1,055. Химиялық құрамы өте күрделі және ұсынылған органикалық және бейорганикалық заттармен. Негізгі органикалық заттар — белоктар, көмірсулар, дезоксирибонуклеиновые және рибонуклеиновые қышқылы, жироподобные заттар (липидтер).
Қарапайым белоктар (протеиндер) кариоплазме ұсталады гистоны, протамины, альбуминдер және глобулиндер, ал протеидов — липопротеидтер, глюкопротеиды және нуклеопротеиндер. Көп бөлігі белоктар жатады глобулярным, аз — фибриллярным құрылымдарға. Белоктар глобулярной нысанын қабілетті айналмауы фибриллярные, құрылымдық деп аталады.
Зерттеу үшін ультраструктуры ядро пайдаланады әдісі негізделген, гомогендеу мата немесе қираған ядролық қабырғаларының және кейіннен бөлу субъядерных құрылымдардың (фракциялау). Онда негізгі болып табылады ферменттер қатысатын процестерге жандандыру амин қышқылдарының синтезі кезінде ақуыз. Осы фракциялары жатады ферменттер, катализирующие көптеген реакциялар мұқтаж энергия АТФ.
Бірі-бейорганикалық заттардың кариоплазме, әдетте, бар көп саны су (80-85%) маңызды рөл ойнайтын тіршілік ретінде ядро, сондай-ақ жасушалар. Су кариоплазмы болуы мүмкін бос күйінде (еріткіш) және байланысты водородными байланыстары полярными топтары белок молекулаларының.
Басқа да органикалық емес заттар кариоплазмы ұсталады түріндегі тұздар, иондар немесе біріктіру ақуыз, амин қышқылы, көмірсу және липидті құрамы арқылы липидпен. Ең үлкен мәні құрудағы кариоплазмы бар элементтері — кальций, фосфор, калий, күкірт. «Кариоплазму тиесілі шамамен 20 % масса ядро. Басқа кеңінен таралған элементтер (С, О, Н, N, К, Са, Mg, Р, S, Fe, Na, Cl), жасушаларында кейбір организмдер кездеседі Li, Ва, Cu, Zn, Si, F, Сг, Br, J, Ag. Қарамастан, олардың көпшілігі бар және өте аз мөлшерде, олар үшін қажет дұрыс жұмыс істеуін және атом ядросының жасушалары.
Болжам бойынша, бұл металдардың иондары рөлін атқарады кофакторов ядролық ферменттердің факторлардың өткізгіштік және тасымалдау заттардың мембрана арқылы және қабыршағы, комплексообразователей бейорганикалық компонент ең кариоплазмы қолдайтын белгілі бір ионную күші сұйық фаза. Алайда функциясы әрбір осы металдардың қатаң специфична. Бұл түсіндіріледі мәні микроэлементтердің тіршілік организмдердің.

2. Дифференциалды гендердің белсенділігі
2.1. Саралау
Жыныстық қатынас кезінде көбейтуге жәрдемдеседі көпжасушалы жануарлар және өсімдіктер дамиды, бір жасуша — зиготы; жағдайда вегетативтік өсіп-өнуге, — әдетте, топ өте біртекті жасушалар. Процесінде сол дамудың бір жасушалар немесе топтың біртекті жасушалар қалыптасады күрделі организм тұратын үлкен санының әр текті жасушалар. У сүтқоректілердің қорында шамамен жүз түрлі жасушалық типтегі, белгілі бір дәрежеде суға сақтайды өз белгілері.
Туындауы келген біртекті жасушалардың ішінде жеке даму әр алуандығын жасушалық нысандары бойынша ерекшеленетін құрылысы және функциялары, ұсынады процесін саралау. Пайда болатын процесінде саралау айырмашылықтар сақталады жасушалары кезде көбейтуге жәрдемдеседі, яғни көрсетеді тұқым қуалайтын бекітілген. Саралау — білім беру процесінде әлеуметтік-экономикалық дамуының біртекті жасушалар түрлі морфологиялық белгілері және функциялары жасушалар, тіндер мен органдардың. Саралау негіздерінің бірі болып табылады онтогенетического даму организм. Жүзеге асырылады, ол кезеңде интерфазы және іске асыру болып табылады генетикалық ақпарат берілетін ДНҚ ядро.

Биохимически саралау көрінеді синтезі үшін ерекше жасушалар осы тінінің белоктар. Саралау негізделген разновременном кіру гендердің детерминацияны онтогенез (гендердің енуі сатылы), яғни саралау гендердің транскрипциясын жұмыс істейтін әртүрлі фазасының онтогенез синтезирующих тиісті молекулалар и-РНҚ.
Генотиптері жасушаларының әр түрлі сараланған тіндердің дарақтар бір-біріне ұқсас (олар сәйкес генотипі бастапқы зиготы), бірақ оларда әр түрлі гендер. Қазіргі уақытта, процесс клеткалық дифференцировка түсіндіріледі тұрғысынан теориясы дифференциалдық гендер белсенділігінің, ол бірі болып табылады ең жемісті және жалпылама теориялар қалыптасқан биологиялық ғылым ХХ в. Сәйкес бұл теория, мамандандыру жасушалар болып табылады-іс-қимылдың нәтижесі тиісті топтарының гендердің тән әр типті жасушалар.
Келесі морфогенез дәрежеде тәуелді күрделі арасындағы өзара маталар қарағанда, морфогенез дамуының ерте сатысында. Атап өткен жөн сондай-ақ, бұл клеткалық дифференцировка, бар орын ерте дамыту үшін бірегей мүмкіндіктер ұсынады зерттеу процесін реттеу деңгейінде геном жасушаларында жануарлар.
Ерте даму тән туындауы функционалдық арасындағы айырмашылықтарды жасушалары мен пайда болуы кеңістіктік разграниченных ерекше топтардың сараланған типтегі жасушалар, онда олар бұрын болмаған. Бұл процестер негізінен тәуелді қалыптасу мозаичного сипаттағы генетикалық белсенділікті ядроларындағы дифференцирующихся жасушалар нәтижесінде пайда туралы мәселені реттеуге әрекет гендер.

2.2. Түсіндіру процесін клеткалық дифференцировка тұрғысынан саралау гендердің белсенділігі
Үшін қабылдауға болады деген болжам процесі дифференцировка нәтижесі болып табылады дифференциалды гендер белсенділігінің қажет кейбір алғышарттар бар. Ең алдымен, айтуға болады, бұл қазіргі уақытта танымал өзара байланысты молекулалық деңгейде арасындағы геномдық ДНҚ құрылымы мен әр түрлі белоктар жасушалар.
Тән қасиеттері, жасуша тәуелді функционалдық және құрылымдық ерекшеліктерін, ондағы белоктар. Сол уақытта, осы қасиеттері жасуша көрінуі еді, іске асыру қажет генетикалық ақпарат, закодирована құрылымы белоктар. Осылайша, саралау, сайып келгенде, байланысты транскрипциясын мазмұндалған геноме.

2.3. Алғашқы дәлелдемелер пайдасына ақпараттық баламалылығы геномдарын түрлі сараланған жасушалар. теориясы Ханс Дриша мен Вильгельм Ру
Екінші алғышарт теориясы дифференциалдық гендер белсенділігінің болып табылады деген болжам бар көпжасушалы организмдердің ядросы әрбір тірі жасушаның құрамында сол геном және ядро зиготы. Растайтын фактілер бұл болжам болды жинақталу бастап 1892 ж. Дриш өткізді эксперименттер мақсатында дұрыстығын осындай тұрғысынан. Дриш, соңынан басқа эмбриологи-бенчмаркетингі екенін көрсетті, кем дегенде, ең ерте кезеңдерінде (сатыларында ұсақтау) жылжытуға болады ядро бір жасушалардың басқа туындатпай бұл ретте, бұзушылықтарды дамуы. Ядролары айқындайтын қалыпты дамуы энтодермальных жасушаларының, сондай-ақ индуцировать дамыту мезодермы және керісінше болса, онда әлбетте, бұл ядро болуы тиіс барлық гендер дамыту үшін қажетті ретінде энтодермы, сондай-ақ мезодермы.
Алынған мәліметтер көрсеткендей, әрбір ядро сатысында ұсақтау құрамында барлық гендер зиготы. Осы тәжірибелерде өзгерткен қалыпты бөлу процесі ядролардың әр түрлі секторлары цитоплазмы ұсату кезінде жұмыртқа, қысқа надавливая оған шыны пластинкамен, содан кейін оны удаляли. Және Дриш және оның ізбасарлары деп есептеді мұндай эксперименттер болып табылады тікелей тексерумен теориясы туралы разнокачественности ядролардың ұсату кезінде, ұсынған Вильгельмом Ру 1883 ж. Бұл гипотеза да белгілі мағынада — тура қарама-қайшылық бар қазіргі теориясы дифференциалдық гендер белсенділігінің.
Ру ұйғарған, бұл саралау жасушалық функциялар — бұл нәтиже алшақтығы әртүрлі клеткалық ядро сапалы әр түрлі гендер. Сәйкес бұл теория, әрбір клетка құрамында өзінің ядросында ғана гендер үшін қажетті бағдарламалау тән функциялары. Мамандандыру дамыту — бұл, осылайша, нәтиже біртіндеп қалыптастыру мозаика жасушалар, құрамында әр түрлі бөліктері геномның.
Қарамастан, бұл эксперименттер Дриша мен оның ізбасарлары расценивались дәлелі ретінде аталған теория Ру неверна болады, алайда, деп айтуға бұл тәжірибелер көрсетеді, равнозначность геномдарын бастапқы даму кезеңінде, өте алыс отстоящий басынан жарамды дифференцировка жасушалардың, тіпті басынан көрінетін бақылауды морфогенезом тарапынан осы ядролардың. Алайда, түрлі эксперименттер қолданған кейінірек, сырлады, ой, тіпті высокодифференцированные жасушалары қамтиды толық геном, тең геному ядро зиготы.
Өте ерте белгілі болды, бұл норма барлық жасушалары ағзаның құрамында бірдей саны хромосомалардың. Маңызды рөл осы ойнады зерттеу политенных хромосомалардың жәндіктер, олардың алдық анықтау негізгі белгілері көлденең құрылымдар хромосомах жасушалардың әртүрлі типтері. Сонымен қатар, хромосомдық ауытқулар байланысты мутациями, тудыратын құрылымдық өзгерістер бір мата анықтауға болады және хромосомах жасушаларының басқа матадан.
Жақсы танымал үлгісі болып табылады ген Bar у Drosophila әсер ететін дамыту көзі. Бриджес көрсетті», — деп шыбын, мутантты осы гену, көрінеді дупликация белгілі бір учаскесін политенных хромосомах жасушалары сілекей бездерінің, бірақ анық, бұл жасушалары сілекей бездерінің мүмкін емес жауапты жағдайында морфогенездің даму ерекшеліктері көзге шыбын. Басқа мысалдар қатысы құрылымын қанаттарының осы объект; бұл жағдайда внутрихромосомные ауытқулар, сондай-ақ анықталады цитологически » ядроларындағы жасушалары сілекей бездері. Демек, сараланған жасушалар бір мата, сірә, құрамында генетикалық ақпаратты анықтайды тән ерекшеліктері басқа да тіндер.

2.4. Генетикалық ұқсастығы жасушаларының шегінде организм. жұмыс вейсмана, гердона, шпемана және басқа да
Сұрақ туындайды: қандай механизм тұрақтылықты сақтау сараланған жай-күйін; неге жасушалар, детерминирленген белгілі бір бағытта, қанша рет олар бірде бөлісті сақтайды, өз ерекшелігі бар? Вейсман түсіндік, детерминация жатыр неравнонаследственные бөлу. Тасушы толық генетикалық ақпарат, яғни детерминантов (гендердің) барлық белгілері ересек организм болып табылады ұрықтанған.
Тін жасушалары алады жинағы гендердің сәйкес келетін, олардың құрылымы мен функциялары. Бұл дегеніміз-жүйке жасушаларында жоқ гендердің гемоглобин, ал бауыр жасушаларында — гендердің, кодирующих белоктар бұлшық. Растау ретінде өз гипотезасын Вейсман пайдаланған деректер бойынша диминуции хроматиннің у ат күшінен аскаридалар. Ол түсіндік, бұл диминуция — бұл сол процесі кезінде тін жасушалары босатылады артық генетикалық материал.
Бұл гипотеза өте қате. Диминуционные бөлу (олардың әдетте бір немесе екі) орын ерте эмбриогенезе (3-7 бөлік ұсақтау), т. е. кезде тканеспецифические гендер әлі де қызмет ете бастайды. Шынын айтқанда, диминуция — бұл бірінші акт детерминация, разделяющий зародышевые жыныстық және соматикалық жасушалары. Барлық түрлері тін жасушаларын дамуда кейін диминуционных бөлінулер. Бұл диминуция байқалады ничтожного санынан қазіргі белгілі жануарлар түрлері.
Деректер цитогенетика көрсетеді, түрлерін, олардың диминуция жоқ, кариотипы барлық тін жасушаларын бірдей; цитофотометрия дәлелдейді жасушалары әр түрлі дифференцировка мазмұны бойынша ДНҚ емес ерекшеленеді; ақыр соңында, деректер молекулалық будандастыруды нуклеин қышқылдарының көрсетеді сәйкестік спектрін нуклеотидных тізбектер жасушаларында әр түрлі маталар.
Демек, гендер гемоглобин бар ғана емес, эритроидных жасушаларында, онда олар белсенді жұмыс істейді, бірақ жасушаларында ми, бауыр, бүйрек және басқа да тіндер. Осылайша саралау негізінде жүргізіледі өзгермейтін сандық қатынаста геномның, сохраняющего толық спектрін өзінің барлық компоненттері. Алайда, рұқсат етіледі, бұл процесінде дифференцировка жекелеген гендер сайлау повреждаются және деректер тін жасушаларында ешқашан жұмыс істейтін болады. Мұндай жағдайда жасушаларында ішек эпителий гендер гемоглобин жұмыс істемейді емес, өйткені олар жоқ, зақымдануы салдарынан олардың құрылымының немесе түсуіне шамалы мөлшері бойынша тізбектер реттейтін транскрипция.
Эксперименттік деректер опровергнувшие және бұл көзқарастарын саралау тетігі алынды басында 60-шы жж. Неоплодотворенные аналық облучали үлкен дозада ультракүлгін, ол инактивировала ядро, бірақ іс жүзінде повреждала цитоплазму. Көмегімен микрохирургиялық техниканы мұндай энуклеированные аналық пересаживались ядро бірі сараланған жасушалар — эпителий ішек головастика. Кейбір жағдайларда алуға қол жеткізді толығымен қалыпты плодовитых ересек дарақ. Егер тәжірибе алдық ядро бір түрі, онда барлық развившиеся жануарлар атынан білдіретін тип, т. е. олар бір-бірімен ұқсас болып келеді, өйткені мен однояйцевые егіздер адам.
Бірі-тәжірибелер жасауға болады екі шығару:

— біріншіден, процесінде детерминация мен дифференцировка болмайды қайтымсыз зақымдануының геномның;
— екіншіден, ауыстыру ядро тіндік клеткалар неоплодотворенное жұмыртқа, кем дегенде, кейбір жағдайларда әкеледі толық қайтару сараланған жай-күйін және детерминация.

Егер детерминация және саралау байланысты емес сандық немесе сапалық өзгерістер геномның (абсолюттік көбінесе), қабылданды деп саналсын, бұл процестер негізделген эпигеномной тұқым қуалаушылық. Мәні оның тұрады тұрақты ойнату қатарында ұрпақ соматикалық жасушалардың мұндай надмолекулярной ұйымдастыру хромосомалардың мүмкіндік береді жұмыс істейтін әрбір түрі жасушаларының қатаң түрде белгіленген жиынтықтарына гендердің.
Эксперименттік зерттеулер ерте даму сатыларын амфибиялардың сондай-ақ, көрсетті біртектілігі ядролардың пайда болатын ұсату кезінде. Мысалы, Шпеман (1928) перетягивал кейін ұрықтандыру яйцеклетку сондықтан, бұл тек бір жартысында көрсетілді ядро (осы жартысында жүрді бөлу), екіншісі, безъядерная жартысы жоқ дробилась. Арасындағы екі бөліктерінде аналық кезін тар көпір цитоплазмы. Кейін 4-ші бөлу, 16 ядролар, олардың бірі попало в безъядерную бөлігі, және ол содан кейін бастаған дробиться, одан образовывалась толыққанды личинка.
Ұқсас тәжірибелер арналған яйцеклетках стрекоз көрсеткендей, ядро зиготы процесінде бірінші бөлік жоғалтпайды қабілетін беріп, басы бүтін бір дене. Анықтау потенциал және ядро одан кейінгі даму сатыларында ықпал етті әдістемесі ядроларын. Ядро ұрық кезінде екінші бөлу жетілу удалялось инемен шыны мен шыны пипеткой переносилось диплоидное ядро, взятое жасуша одан кейінгі кезеңдерін дамыту.
Пайдалану кезінде ядроның клеткаларының кейінгі бластулы байқалды қалыпты дамуы көптеген жұмыртқа да сатысына дейін бластулы, және айтарлықтай тураы жағдай — білім толыққанды дернәсілдері. Бірқатар авторлардың алуға қол жеткізді дамуы қалыпты ересек дарақ бірі энуклеированных амфибиялардың жұмыртқа, олар пересажены ядро жасуша нейрулы, көз бокала, ішек головастиков және бүйрек. Алайда, барлық тәжірибелерде байқалды белгілі бір пайызы жұмыртқа, кейін олар ядроларын дамыды тек дейінгі сатысында бластулы немесе оның дамыды ұлы құрттар.
Себептерін талдау үшін осы құбылыстың бір бластулы болды пересажены ядро бірнеше аналық жасушалар, олардың арасында бір берді толыққанды дамыту дернәсілдерінің, басқа — аномальное, ал үшінші дамыды тек дейінгі сатысында бластулы. Пересаживая олардан ядро болады, көз қабілеті ядролардың дамуын қамтамасыз етуді, аналық жасуша белгілі бір кезеңінде сақталады және сериялық пересадках, т. е. бұл белгісі байланысты қандай да бір генетикалық факторлар.
Одан әрі бұл ядро жасушаларының дамуын қамтамасыз ететін тек дейінгі сатысында бластулы ерекшеленеді елеулі хромосомными бұзылыстары: бірнеше аз, олар отырған беріп аномальды дернәсілдері. Бұл ретте туындаған, бәлкім, повреждающим әсерінен цитоплазмы жұмыртқа, пересаженные оларда ядро, алайда, кедергі келтірмейді дамыту ұрықтың сатысына дейін бластулы. Біз жоғары өсімдіктердің геном соматикалық жасушалары, сондай-ақ, негізінен, қуғын, және бұл репрессия қолдау эпигеномной наследственностью. Алайда, бұл жағдайда толық дерепрессия геномның мәдениет өсімдік мата жиірек байқалады. Мысалы, соматикалық жасушалардың сәбіз және темекі алуға толыққанды фертильные өсімдіктер.
Механизмі қалыптасу детерминация әзірге белгісіз, алайда, анық, бұл көптеген жануарлар, напримере у амфибиялардың, алғашқы детерминация байланысты химиялық неоднородностью түрлі учаскелерінің аналық жасуша. Сондықтан детерминация ядролардың қалған барысында ұсақтау ауданында вегетативті полюсі болады, басқа қарағанда, олар түсіп цитоплазму аномальды полюсі.
Тұтастай алғанда, жоғарыда сипатталған тәжірибелер көрсеткендей, ядро соматикалық жасушалардың ие ғана емес, барлық толық генетикалық ақпаратты свойственной осы ағзаға ғана әлеуетті қабілеті қамтамасыз етуге қалыпты ағзаның жеке дамуы. Алайда қарай дамыту деблокирование генетикалық ақпарат ядролардың көрсетіледі және одан астам қиын, бірақ, шамасы, мүмкін кез келген ядросындағы қамтитын толық саны ДНК. Бұл онтогенез процесіндегі тұқым қуалайтын құрылымын ядролардың емес жағдайы қандай қайтымсыз өзгерістер.

2.5. Өзгерту генетикалық функциялары ядро барысында саралау
Қазіргі уақытта дәлелденген ешқашан ядросында емес, жұмыс істейді бүкіл геном. Жекелеген гендер дәйекті дамуына қарай, жұмыс істей бастайды, яғни, синтездеу тиісті и-РНҚ, ал функциясы басқа гендердің бұғатталады. Осылайша, сатып алу жасушалармен жаңа белгілері және жоғалту ескі қатарында жасушалық ұрпақ нәтижесін білдіреді эпигенетической өзгергіштік, ол және саралауды қамтамасыз етеді жасушалар. Тетігі қайта құру жұмыстары аппаратының генетикалық соматикалық жасушаларда барысында онтогенездің қазіргі уақытта белгісіз.
Жакобом және Мано ашылды құбылыс индуктивті синтез ферменттер бар бактериялар. Әсерінен субстраттың бактериалды жасушаларда қызмет ете бастайды сол гендер қамтамасыз ететін ферменттер өндіруге, кәдеге жарату үшін қажетті субстрат. Мысалы, кезінде әрекет галактоза бактериялық жасушалар бастаған синтездеу фермент галактозидазу, онсыз олар пайдалана алмайды галактозу. Осыған байланысты ашылуына көптеген зерттеушілер полагали, бұл негізде саралау жасушалар мүмкін жатуға ұқсас процестер.
Алайда арасындағы индуктивным синтезбен у бактериялар мен процесін саралау көпжасушалы организмдердің бар принципті айырмашылық. Бұл айырмашылық мынада: кезінде индуктивном синтезі у бактериялардың әзірлеу ферментінің жалғасуда барлық уақытта, әзірге бар индуцирующий субстрат, және тоқтатылады, бұл субстрат жоғалады. Саралау кезінде әрекетінен кейін индуктора (кейде өте қысқа мерзімге) басталған процесі жалғасуда айтарлықтай қазірдің өзінде дербес. Бірақ ол туралы жалпы түсінік репрессия және индукция әбден мүмкін үшін қолданылады құбылыстарын жасуша саралау.
Көрсетілгендей, атап айтқанда, пайда болуы айырмашылықтарды пайда болатын ақпараттық РНҚ, олар анықтайды, ақуызды синтездеу, негізделген пікір қатал өзгерістер жұмыс істеуі хромосомалардың және ДНҚ ядро. Мәселен, политенных хромосомах дернәсілдері двукрылых бұл ретте құрылады утолщенные дискілер, вздутия мен пуфы. Олардың хромосоманың деспирализуются және интенсивті синтезі РНҚ.
Әртүрлі кезеңдерде өмір құрттар жоғары белсенділігі табу әр түрлі учаскелері хромосомалардың. Сонымен қатар, әсерінен түлеу гормоны — экдизона — түзілетін екі жаңа пуфа бар, әзірге жұмыс істейді гормон. Демек, әрбір жеке өмір торда жұмыс істейді, тек оның бір бөлігін генетикалық аппаратының, ал қалған бөлігі орналасқан репрессивном жай-күйі. Кейін белгілі бір бөлігі уақыт жұмыс істей бастайды басқа тобы гендердің, ол, бәлкім, бір мезгілде репрессирует қалған генетикалық материал.
Репрессия басым бөлігінде генетикалық материал мен жұмыс істеуі аз ғана бөлігі гендердің мүмкін ең жалпы түрде түсіндіруге, қалай болғанда бірдей саны мен құрылымы, молекулалардың ДНК түзіледі жасушалар пікір қатал айырмашылықтары да белковом синтезі. Бірақ бұл ретте, әрине, сұрақ туындайды туралы оған жұмыс істей бастайды генетикалық аппараты.
Себебі онтогенез, понимаемый дамыту бас-желтоқсандағы жұмыртқа дейін қайтыс болған, слагался тарихи, өзгерту жасушаларының онтогенез процесіндегі көрінісі бар, олардың тұқым қуалаушылық, онда өзі саралау көрсетуі тиіс бұл тарихи белгілері. Жалпы нысан, шамасы, неғұрлым тиімді теориясы Т. Моргана, оған сәйкес алдымен ядро әсер етеді цитоплазму, қазіргі тілмен айтқанда, программирует ақуызды синтездеу, содан кейін цитоплазма әсер етеді ядро, сайлау блокируя бірқатар гендер, олар бұған дейін жұмыс істеді.
Цитоплазма алған белгілі бір ақпаратты, репрессирует барлық гендер, олар жұмыс істеуге тиіс қазіргі уақытта, немесе бір гендер, олар реттейді белсенділігі генотиптерін.

2.6. Дифференциалды белсенділігінің онтогенездегі гендердің
Дамыту сипатталады өзгеруіне белсенділіктің әр түрлі гендердің және олардың біртіндеп жұмысқа қосар кезде онтогенетическом дамуына ағза. Бағытталған әсері генетикалық ақпарат процестер дамуына байланысты дифференциалдық кіруіне байланысты гендердің детерминацияны дамыту, т. е. со сменой құбылыстардың транскрипциясын әр түрлі гендер. Дегенмен сараланған жасушаларында бүкіл гендік жинағы сақталды, дегенмен, барлық гендер сияқты функционалды, т. е. алыс бірдей емес транскрибируют өз коды.
Даму процесіне байланысты қарым-цитоплазмы және ядро. Мұнда елестету оңай болып табылады кері байланыс кезінде пайда болатын, заттың цитоплазмы, — мүмкін, индукторлары және репрессоры, реттегіштер транскрибирования гендердің. Бұл анық көрініп фактілер көптеген мутациялар, прерывающих даму үдерісі дарақтар әр түрлі кезеңде. Әр кезеңде онтогенездің белсенді ғана гендер, функциясы жүзеге асырылатын дәл осы кезеңде.
Бастапқыда енгізілген гендер бақылайтын негізгі процестері жасушалық метаболизм, белсенді өмір бойы бас. Әрекет басқа гендердің мүмкін инактивироваться орындағаннан кейін өзінің функциялары. Үшін көрнекі түрде елестету бұл процесс, еске түсіру де жеткілікті негізгі биогенетический закон Э. Геккеля, оған сәйкес эмбриогенезе әрбір түрі қайталанады негізгі ерекшеліктері эмбриондық даму, оның эволюциялық предшественников. Анық, бұл гендер бақылайтын білім зачаточных жаберных саңылаулары және басқа да ұқсас органдардың, жұмыс істейді онтогенездегі плацентарных сүтқоректілердің ғана шектелген.
Нақты реттілікті байланысты кезеңдерге жеке даму үшін белгіленген ауысым жұмыс істеуін гендердің гемоглобин бар сүтқоректілер. Мұндай мысалдар жеткілікті, алайда, тұрғысынан генетиканың даму, ең қызықты жағдайларды, онда дифференциалды белсенділігі гендердің мүмкін прослежена тікелей өзгерту жөніндегі кейбір ерекшеліктерін, хромосомалардың кейде деп аталатын ерекшеліктерімен хромосомалық фенотипті. Ең жарқын үлгісі осындай қызмет етеді пуфы » алып политенных хромосомах.