Микроорганизмдердің генетикасы

Микроорганизмдер грек тіл. μικρός — «кіші» және грек. βίος — «өмір») — собирательное название группы тірі ағзалар, олар үшін тым кішкентай болуы көрінетін электр көзбен көрінетін. 1.
Бактериялар
Бактериялар – бұл микроскопиялық организмдер сипатталатын қабылда айналымының көлемі жедел құрылымы. Өлшемдері жасушалар ауытқиды 0,2-ден 10 мкм. Нуклео-тид көптеген бактериялардың құрамында бір тұйықталған сақина ДНҚ молекула бар, ол тасымалдаушысы болып табылады тұқым қуалайтын қасиеттерінің жасушалар.
Капсула мен шырышты қабаттар
Капсула және шырышты қабаттар – бұл шырышты немесе жабысқақ бөлу кейбір бактериялар; мұндай бөлу жақсы көрінетін болып, кейін теріс на жатқызу-стирования (қашан боялады емес препарат, ал фон) Капсула білдіреді қатысты толстое және жинақы, слизистый қабаты аздап рыхлее. Кейбір жағдайларда шырыш үшін қызмет етеді қалыптастыру ко-лоний жеке жасушалар. Мен капсула және шырышты қабаттар қызмет етеді қосымша қорғауды жасушалар. Мысалы қамтылған штамдары пневмококктар еркін көбейеді адам ағзасында тудырады өкпенің қабынуы, некапсулированные штамдары оңай атакуются және жою тожаются фагоцитами, сондықтан мүлдем безвредны
Клетка қабырғасы
Клетка қабырғасы береді торда белгілі бір нысаны мен қаттылығы. Және өсімдіктердің клеткалық қабырғасы кедергі осмотическому набуханию және үзілуге жасушалар, олар, ол жиі орын, құлап ги-потоническую ортаға. Су, басқа да шағын молекулалар, және әр түрлі иондар оңай енеді арқылы кішкентай тері тесігін » клетка қабырғасында, бірақ олар арқылы емес, про-жүреді, ірі молекулалар ақуыздар мен нуклеин қышқылдары. Сонымен қатар, кле-дәл қабырғасы ие антигенными қасиеттері бар, олар оған мән береді-держащие онда белоктар және полисахаридтер.
Бойынша құрылысы жасушалық қабырғасының бактерия бөлуге болады 3 топ. Бір боялады Грамм бойынша, сондықтан оларды атайды грамположи-заңы, ал басқа обесцвечиваются кезінде отмывке бояғыш, сондықтан да оларды атайды грамотрицательными. Бұл клетка қабырғасында және сол және басқа да ерекше қатаң тор тұратын муреина. Молекуласы муреина білдіреді дұрыс желісі параллель орналасқан полисаха-ридных тізбектерін, сшитых бір-бірімен тізбектерін қысқа пептидтер. Осылайша, әрбір клетка айналасында сетевидным қаптары жасалған барлығы бір молекуласының
У грамоң бактериялар, мысалы, у-Lactobacillus, муреино-вую торға кіріктірілуі және басқа да заттар, негізінен полисахаридтер мен белоктар. Осылайша айналасындағы жасушалар құрылады салыстырмалы қалың және қатаң жиын-тық. У грамтеріс бактериялардың айталық у Escherichia coli немесе Azotobacter, клетка қабырғасы әлдеқайда жұқа, бірақ орнатылуы ол әлдеқайда күрделі-лік-оған. Муреиновый қабаты осы бактериялардың не жұмсақ және тегіс қабатпен ли-пидов. Бұл қорғайды лизоцима. Лизоцим табылған сілекейдегі, нор-зах және басқа да биологиялық сұйықтықтарда, сондай-ақ белке тауық жұмыртқа. Ол физиологиялық гидролизі белгілі арасындағы байланыстарды қалдықтары бар көмірсулар, және, осылайша расщепляет полисахаридную негізін муреина. Клетка қабырғасы ажыратылады, және, егер клетка болуға гипотоническом ерітіндісінде жүреді, оның лизис (клетка осмотически набухает және лопается). Липидті қабаты береді торда тұрақтылығын пенициллину. Бұл антибиотик пре-пятствует білімі тігісті » клетка қабырғасында грамоң бактериялардың, бұл өсіп келе жатқан жасушалар неғұрлым сезімтал осмотиче-скому шокқа.
Жгутики
Көптеген бактериялар подвижны және бұл қозғалғыштығы болуымен түсіндіріледі, оларда бір немесе бірнеше талшықтарын. Жгутики бар бактериялардың орналастырылды әлдеқайда оңай қарағанда, эукариоттардың, және өз құрылымы бойынша ескертеді бірін микротрубочек эукариотического жгутика. Жгутики тұрады бірдей сфералық субъединиц ақуыз флагеллина (қатты ұқсайтын, бұлшық актин), орналасқан спираль құрайды және толық цилиндр диаметрі шамамен 10-20 нм. Қарамастан волнистую нысанын талшықтарын, олар өте қатты.
Жгутики келтіріледі қозғалысы арқылы бірегей тетігі. Негізі жгутика, сірә, айналады, сондықтан талшығы бар еді ввин-чивается қоршаған ортаға, сондайақ беспорядочных биений, та-ким түрде жылжытады тор алға. Бұл, әлбетте, жалғыз табиғаттағы құрылымы, принципі қолданылады дөңгелектер. Басқа қызықты ерекшелігі талшықтарын бұл қабілеті жекелеген субъединиц флагел-лина кенеттен жиналуға ерітіндісінде арнайы жіптер. Спонтанная самосборка — өте маңызды қасиеті көптеген биологиялық құрылымдар. Бұл жағдайда самосборка толығымен негізделген аминокислотной-қимылдардың (бастапқы құрылымы флагеллина).
Жылжымалы бактериялар жылжуы мүмкін бар белгілі бір қоздырғыш, яғни, олар қабілетті — таксису. Мысалы, аэробты бактериялар ие оң аэротаксисом( т. е. аспанда қалқып жүрген жерлерге сәрсенбі бай оттегімен),ал қозғалыс фотосинтезирующие бактериялар— поло-жительным фототаксисом (т. е. аспанда қалқып жүрген жарықты.
Ішті немесе фимбрии
«Клетка қабырғасында кейбір грамтеріс бактериялар көрінетіндей жұқа выросты (таяқша тәрізді тізбектелген белок выросты), олар деп аталады, ішті немесе фимбрии. олар қысқа және жіңішке талшықтарын және үшін қызмет етеді тіркелді-қанда жасушалардың бір-біріне немесе қандай да бір бетінің мән бере отырып, арнайы цифическую «липкость» штаммам өздері ие. Ішті, болады әр түрлі. Ең қызықты деп аталатын F-ішті, олар кодталады арнайы плазмидой байланысты жыныстық көбейтуге бактериялар
Ретінде және барлық жасушалардың протоплазма бактериялардың айналасында полупроницаемой мембраной. Құрылымы мен функцияларына плазматические мембраналар бактериялардың айырмашылығы жоқ мембраналардың эукариоттық жасушалар. Кейбір бактериялардың плазматическая мембранасы впячивается жасуша ішіне және құрады мезосомы және (немесе) фотосинтетические мембраналар.
Мезосомы — складчатые мембраналық құрылымдар бетінде орналасқан ферменттер қатысатын тыныс алу. Демек, мезосомы деп атауға болады қарапайым болды органеллами. Кезінде жасушалық бөлу мезосомы ДНҚ-мен байланысады, бұл, сірә,-легчает бөлу 2 еншілес молекулалардың ДНК кейін репликация, тәсілі келмейді білімі арасындағы қабырғалар еншілес жасушалары.
У фотосинтезирующих бактериялардың мешковидных, құбырлы немесе ажж-стинчатых впячиваниях плазматической мембраналар орналасқан фотосинте-тические сегменттері (соның ішінде бактериохлорофилл). Ұқсас мембраналар-дық білім қатысады және азот фиксациялау.
Генетикалық материал
ДНК бактериялар ұсынылған жалғыз сақиналық молекулалар ұзындығы шамамен 1 мм. мұндай Әрбір молекуласы құрамында шамамен 5 000 000 жұп нуклеотидтер. Жиынтық мазмұны ДНК (геном) бактериялық клеткадағы әлдеқайда аз эукариотической, демек, аз және көлемі кодталған ақпарат. Орта есеппен, мұндай ДНК құрамында емес қанша мың гендердің шамамен 500 есе аз адам жасушаларындағы
Даулар
Кейбір бактериялар құрайды эндоспоры, яғни даулар жүрген ішіндегі жасушалар. Эндоспоры – толстостенные ұзақ өмір сүретін білім беру, өте тұрақты к нагреванию және коротковолновому сәуле шығаруы. Олар әр түрлі орналасады ішінде жасушалар, бұл негіз өте маңызды призна-ком сәйкестендіру үшін және белгілі принциптер бойынша жүйелеу жолдары осындай бактериялар. Егер покоящаяся, тұрақты құрылымы құралады бүтін жасушалары, онда ол деп аталады цис-сол. Цисталары құрайды кейбір түрлері Azotobacter
Плазмидтер және эписомы
Плазмидтер және эписомы – бұл шағын фрагменттері ДНК ерекшеленетін негізгі массасын ДНК. Олар жиі реплицируются бірге ДНК иесі, бірақ қажет емес өмір сүру үшін, оның жасушалары.
Алдымен қабылданды ажырата эписомы және плазмидтер: эписомы тыс дряются ДНК-үй иесінің ал плазмидтер – жоқ. — Эписомам жатады F-факторлар деп аталатын бірқалыпты фагтар. Қазір екі топ деп аталатын бір жалпы термин «плазмидтер». Плазмидтер өте кеңінен барлық-странены табиғатта, және соңғы жылдары олардың пікірінше внутриклеточными паразитами немесе симбионтами, устроенными тіпті оңай қарағанда вирустар. Бұл плазмид, онда бұл жерде іс-ахуал туралы бірнеше күрделі, өйткені олар тек ДНК молекулалары.
Плазмидтер мән береді өзінің жасушаларына-иелеріне бірқатар ерекше қасиеттері. Кейбір плазмидтер «болып табылады факторлар резистенттілігін», т. е. факторлары, придающими антибиотиктерге төзімділік. Мысал пеницилиназная плазмида стафилококктар, ол трансдуциру бағытында түрлі бактериофагами. Осы плазмиде бар ген, коди-рующий фермент пенициллиназу, ол бұзады пенициллин және, осылайша, ылғал төзімділігі пенициллину. Басқа плазмидные гендер анықтайды тұрақтылығын дезинфекциялау құралдарына; ықпал етеді мұндай аурулар, стафилококковая импетиго; көмектеседі сүт-қышқыл бактериям айналдыруға сүт ірімшік; мән береді қабілеті усваи-тік осындай күрделі заттар, көмірсутектер үшін пайдалануға болады ластанумен күресу мұхит немесе алу үшін азықтық ақуыз мұнай. Вирустар
Вирустар табылған 1892 ж. профессор Д. И. Ивановским. Ерекшелігі вирустардың жасалады, олардың болмашы мөлшерде болмауы, жасушалық құрылым, зат және энергия алмасу. Бірақ, ең мінез-дық критерий болуы болып табылады бір нуклеиновой қышқылы—РНҚ немесе ДНҚ (қалған организмдердің бар және ДНК және РНК). Вирустар өз бетімен синтездеуге қабілетті белоктар. Тәсілі көбею вирустардың едәуір айырмашылығы бар тәсілі көбею басқа да организмдердің. Вирустар өседі емес.
Екі түрін ажыратады вирустардың: ДНҚ-бар және РНҚ бар. Көлемі генетикалық ақпарат вирус өте аз, мысалы ең үздік шағын вирустардың ол тұрады 3500 нуклеотидтер. Мұндай көлемі нуклеиновой қышқылы қабілетті ғана қамтамасыз етуге синтезі бірнеше белоктар, әдетте, белоктар каспида вирусының. Геном вирустар кейде ұсынылған сан алуан-ми және желілік кольцевидными нысандары нуклеин қышқылдарының; қатар 2-хцепочными және одноцепочными РНҚ кездеседі одноцепочные ДНК және 2-хцепочные РНҚ, қызметшілері оны есептеу кейбір вирустардың, жануарлар мен өсімдіктердің
2.
Жеке өсу және жасуша іі тарау.
Қатынасы беті/көлемі бактериялық жасушалар өте көп. Бұл жағдай тез сіңіру қоректік заттар есебінен қоршаған орта диффузия және белсенді көлік. Қолайлы жағдайда бактериялар өте тез өседі. Өсуі ең алдымен температура мен р-Н. ортаның қол жетімділігін қоректік заттар концентрациясы иондары. Облигатным аэробам міндетті түрде қажет және оттегі, ал облигальным анаэробам керек оны мүлдем жоқ.
Жетіп, белгілі бір мөлшерін, бактериялар ауысады бесполому көбейтуге (бинарному бөлінуіне), т. е. бастайды бөлісу білімі бар 2 еншілес жасуша. Көшу бөлінуіне тартылуына қатынасымен көлемінің ядро көлеміне цитоплазмы. Алдында жасушалық бөлумен жүреді реп-ликация ДНК, мезосомы удерживают геном » анықталды-тік жағдайы. Мезосомы мүмкін бекітілуі және жаңа қалқаларға арасындағы еншілес жасушалары ал қалай қатысуға синтезі ве-уға жасушалық қабырғасының. Менің ең тез өсетін бактерия бөлу про-бапқа әрбір 20 мин.; арасындағы интервал делениями деп аталады уақытты генерациялау.
Жыныстық көбею немесе генетикалық рекомбинациясы
у бактериялардың байқалады жыныстық көбею, бірақ ең примитив-дық нысан. Жыныстық көбею бактериялар ерекшеленеді жыныстық рет-множения эукариот, яғни бактерия жоқ түзілетін гаметалар мен не бірігу жасушалар. Алайда главнейшее оқиға жыныстық көбею, атап айтқанда, генетикалық материалмен алмасу жүреді және бұл жағдайда. Бұл процесс деп аталады генетикалық рекомбинацией. Бөлім ДНК (өте сирек барлық ДНК) жасушалар донордың ауыстырылуы тор реципиент ДНК, оның генетикалық айырмашылығы ДНҚ донор. Бұл ретте салық кезеңдерінен көшірілген ДНК алмастырады бөлігі ДНК реципиент. Процесінде алмастыру ДНК қатысатын ферменттер, расщепляющие және жаңадан қосатын тізбек ДНК. Бұл туралы » -разуется, ДНҚ құрамында гендер екі ата-аналық жасушаларының. Осындай ДНҚ деп атайды рекомбинантты. У ұрпақтарының, немесе рекомбинантов,-блюдается елеулі әртүрлілік белгілері туындаған смешением гендердің. Осындай алуан белгілері өте маңызды болып табылады үшін эволюция болып табылады басшылары-дық артықшылығы жыныстық көбею.
Бар 3 алу тәсілі рекомбинантов:
трансформация:
Кезінде трансформация жасушалары реципиенттің, донордың емес байланысады бір-бірімен. Кезінде трансформация келген жасушалар донордың шығады, шағын фрагменті ДНҚ белсенді поглощается торымен реципиент құрамына қосылады, оны ДНҚ, замещая оған ұқсас, бірақ емес бірдей фрагменті. Трансформация байқалады ғана аздаған бактериялар, соның ішінде кейбір деп аталатын «құзыретті» штаммдарының пневмококктар, олардың ДНҚ мүмкін еніп, тор реципиент.
конъюгация:
Бұл көшіру ДНК жасушаларының арасында тікелей контактирующи-ми бір-бірімен. Айырмашылығы трансформация және трансдукции бұл ретте алмасуға едәуір бөлігі донорной ДНК. Донорная тәсілі-тін жасушалары анықталады генами тұрған шағын сақиналы ДНҚ молекуласындағы аталатын жыныстық фактор немесе F-факторы (F – ағылшын әрпі «fertility» — өсімталдығы). Бұл өзіндік плазмида, ол кодирует белок ерекше фимбрий деп аталатын F-пилями немесе половыми пилями. F-ішті жеңілдетеді байланыс жасушалардың бір-бірімен. Молекуласы ДНК тұрады 2-ші тізбектер. Кезінде конъюгации бірі тізбектерін 2-хцепочечной ДНК F-факторы енеді арқылы жыныстық фимбрию жасуша-донор (F+) тор реципиент (F-). Клеткадағы-донор сақталады F-фактор реплицируется оған әзірге клеткадағы-реципиент синтези-руется оның жеке көшірмесі. Бірте-бірте барлық популяция жасушаларының айналады F+-жасушалары. Жасушалары донорлары мүмкін кенеттен утрачивать F-фактор болуға, осылайша,F- —жасушалары.
F-фактор қызықтырады өйткені кейде (шамамен 1 жағдайда 100.000) ол встраивается » молекула бар ДНК негізгі жасуша-иесі. Сол кезде конъюгации ауыстырылуы тек F-фактор, бірақ сондай-ақ қалған ДНК. Бұл процесс шамамен 90 минут, бірақ жасушаның мүмкін расходиться бұрын, толық алмасу ДНК. Мұндай штамдары үнемі қайта береді барлық немесе көп бөлігін өз ДНК басқа жасушаларына. Бұл штамдары-зывают Hfr-штаммдарының, өйткені донорная ДНК мұндай штаммдарының реком-бинирует ДНҚ реципиент.
трансдукция:
Кезінде трансдукции шағын 2-хцепочечный фрагменті ДНҚ түседі келген жасуша-донор тор — реципиент бірге бактериофагом.
Кейбір вирустар қабілетті встраивать өз ДНК ДНК бактериялар; мұндай кірістірілген ДНК реплицируется бір мезгілде ДНК иесінің және педагоги-редается бір ұрпақтың бактериялардың басқа. Уақыт мұндай ДНК жандандырылады бастайды кодировать жаңа вирустар. ДНК бактериялар ажыратылады, ал босатылған фрагменттері, кейде захва-тымен ішіне вирустық бөлшектердің, кейде тіпті вытесняя ДНК ең ви-руса. Мұндай жаңа «вирустар», немесе трансдуцирующие бөлшектер, содан кейін қайта киіп жүреді ДНК жасушалары басқа да бактериялар.3. Вирустар – бұл өте ұсақ тірі организмдер, олардың мөлшері түрленеді шегінде шамамен 20-дан 300 нм. Вирустар қабілетті емес вос-жүргізуге өзіне тыс жасушалар иесі. Олар ең шекарасында арасындағы тірі және неживыми.

Вирустар болуы мүмкін жаңғырта өзіне ғана ішінде тірі жасушалар, бұған олар облигатными паразитами. Соққы ішіне жасуша-иесі, олар инактивируют хозяйскую ДНК пайдалана отырып, өзінің ДНҚ немесе РНҚ береді торда командасын синтездеу жаңа көшірмелерін виру-са. Вирустар беріледі келген жасушалар тор түріндегі инертті бөлшектер.

Өмірлік циклдері көптеген бактериялар ұқсас. Ал тор олар еніп әр түрлі, өйткені айырмашылығы вирустар жануарлардың жәшікпен ж-риальным өсімдіктер мен вирустарға тиесілі еніп, бір жылдан кейін кле-дәл қабырғаға тиді. Ену тор әрқашан жүреді инъекция арқылы, және әрқашан белоктық қабықша вирустың қалады сыртқы бетінің жасушалары.

Соққы ішіне жасуша-иесінің, кейбір фагтар жоқ реплицируются. Оның орнына, олардың ДНҚ-мен қосылады ДНК иесі. Бұл нуклеин қышқылы қалуы мүмкін бірнеше ұрпақ, реплицируясь бірге өз ДНК иесі. Мұндай фагтар белгілі аталатын бірқалыпты фагов, ал бактериялар, олар затаились деп аталады лизо-генными. Бұл білдіреді, бұл ықтимал бактерия мүмкін лизироваться, бірақ лизиса жасушаларының байқалмайды болғанша фаг емес жаңартады. Осындай белсенді емес фаг деп аталады профагом немесе провирусом.
Қалыптастыру вирустық бөлшектер
Қазіргі уақытта прояснился тек бастапқы кезеңін жүзеге асыру кезінде-тергеу ақпарат, жасалған мәмілелер генерал-п,—ақуыз синтезі және оның ұйы-ляция. Істеріңізге білім кейбір морфологиялық құрылымдар.
Туралы ақпарат бастапқы құрылымы ақуыз жазылған гендер, ─ ставляющих білдіреді белгілі бір нуклеотидтер бірізділігі. Құрылымы жоғары тәртібін айқындайды бастапқы құрылымы. Негізінде білім осы құрылымдардың жатыр энергияның кішіреуі принципі. Полипептидная тізбек иеленеді энергетикалық неғұрлым тиімді конфигурациясын.
Бірақ қалай құрастыру белокты және басқа молекулалардың неғұрлым күрделі надмолекулярные құрылымын, мысалы, вирустық бөлшектер? Ма және бұл үшін қосымша ақпарат, басқа ақпарат, жасалған бастапқы құрылымы ақуыз болып табылатын құрылымдық турным материалмен үшін осы түзілімдердің?
Жақсы зерттелді қалыптастыру неклеточных құрылымдар – вирустар, олардың арасында әсіресе вирустың темекі мозаика (ВТМ)
Морфогенез 1-ші тәртібін
Вирус темекі мозаика пішіні таяқша тұрады РНҚ, ок-руженной бірдей өзінің құрылысы бойынша белковыми глобулами бар, олардың саны 2000-ға жуық.
ВТМ—жалғыз вирус алдық бөлуге міндетті құрамдас бөліктері – РНҚ және ақуыз және жаңадан жинау пробиркада. Егер белковую бөлігі ВТМ басып алады да центрифугалайды, содан кейін орналастыру ерітіндісі белгілі бір физикалық-химиялық қасиеттері, онда ақуыз молекулалары төселеді таяқшалар, ұзындығы болмауы РНҚ произвольна.
Қаптамаға белок молекуласы түріндегі таяқшалар үдерісі ретінде қарастыруға болады білім беру четвертичной құрылымы. Демек, молекулалар ақуыз ВТМ лифті өздігінен қозғалып кетуі мүмкін құруы четвертичную құрылымы. -Делив бөлшектер ВТМ арналған нуклеиновую қышқылы мен ақуыз болады, оларды қайтадан вос-становить. Қатысуымен РНҚ түзіледі толыққанды вирустар, ұзындығы таяқшалары олардың бойда өзегі вирустың РНҚ молекуласы.
Демек, нысаны вирустың анықтайды сол ген, онда закодирована-следовательность амин қышқылдары молекуласындағы ДНК қабықша вирустың. Осы ақпарат көрсетіледі жеткілікті самосборки белок қабықша вирустың. Егер барлық ақпарат нысанын айқындайтын қандай да бір белгі бар бір белке (бір полипептидтік тізбек), ал, демек, бір генерал-п, онда біріктіру немесе самосборку белокты молекулалар деп атайды морфогенезом немесе морфопоэзом 1-ші тәртібін
Морфопоэз жоғары ретті
Ал қалай морфогенез-дан астам күрделі вирустардың? Қарастырайық қалыптастыру фага Т4, поражающего бактерию ішек таяқшасы. Фаг Т4 тұрады бастары түрінде многогранника бар жинақы уло-женную ДНК. Сонымен басының фаг бар құйрығы құрылған сократимым қаппен және өзегі. Төменнен — хвосту бекітілуі пластинка,-барады 6 қысқа зубцов және 6-ұзын жіп
Көмегімен қалдық жіптерді және зубцов фаг Т4 тіркеледі туралы-лочке бактериялар, құйрық қап қысқарады, сырық секілді инелер шприц, прокалывает қабығы бактериялар. Молекуласы ДНК-фага арқылы стер-жень енеді ішке бактериялық жасушалар. Кейін ену фаго-дік ДНК тор тоқтатылады бактериялық синтезі ақуыз, және кон-тролем ДНК-фага бастайды құрылуы фаговые белоктар. Алдымен насихаттау-тар ферменттер үшін қажетті редупликации фаговой ДНК, содан кейін құрылымдық белоктар, содан кейін басталады құрастыру процесі фага.
Кейін бөлу фага Т4 бөлігінде алмасаңыз, қайтадан олардың воссоединить алуға толыққанды фагтар. Бұл туралы куәландырады морфогенез фага Т4 едәуір күштірек вирустың темекі мозаика.
Генетика фага Т4 жақсы зерттелген: құрастырылған генетикалық картасы, онда бейнеленетін оқшаулау 70-тен астам әр түрлі гендердің жауапты белгісі фага. «Генетичесческой картасы гендер фага Т4 көрсетілген бойынша-рядковыми нөмірлері: 1 2 3 … n. Құру үшін толыққанды фаговой ші-ловки қажет шамамен 7 гендердің әрекеті 5 гендердің белгілі. Ген 23 жауап береді синтезі құрылыс ақуыз бастары. Ген 66 басқарады білімі бар қалыпты ұзындығы бастары. Жағдайда мутациялар осы гена туындайды қысқартылған головка. Ген 20 қатысады тұйықталу бастары. Оның шы-тантный аллель орнына қалыпты басының жүргізеді түтік тәрізді сүйекті құрылымдық турға, ДНК (полиголовка). Ген 21 мутантной нысанда береді қысқа аномальную басын, шамасы, емес, бар ДНК. Мутантный аллель гена 31 әкеледі біріктіру ерітіндіде » комочки құрылыс ақуыз басының, нәтижесінде соңғы құрылады.
Осылайша, бір және сол құрылысты ақуыз, бірдей физика-химиялық жағдайда ортаның құрылуы мүмкін бастың 3-ші түрі – қалыпты, қысқа және полиголовка; құрылыс белок емес оп-ределяет толық нысаны басының фага. Қосымша ақпарат қажет болса, жазылған басқа гендер. Бірақ қандай өнімдер осы гендердің, және олар қалай қатысады морфогенезе бастары әзірге белгісіз. Ойлайды, олар құрайды ядро, тауарлар рөлі «қаңқасын» құру кезінде басы, ол кейін тұрақтандыру мүмкін исчезать.
Үшін жақындауға түсінуге, осы мәселені қарастырайық шарттары білім полиголовки фага Т4. Алынған қос му-танты; бір шойбеков әрқашан қозғайды ген 20, ал екінші кезекпен қалған гендер бастары. Тәжірибе нәтижелері көрсеткендей, полиголовка құрылады, егер испорчены гендер 23, 31, 66. Ген 31 айқындайды білімі өнімнің кедергі келтіретін бірігу құрылымдық ақуыз бастары » бесструктурные комочки, сондықтан деп санауға болады, бұл ол жасайды ғана үшін жағдайлар жағдайында морфогенездің даму. Бірақ 2 басқа да гена – ген23 және ген 66, әрине, морфогенетические. Ген 23, айтылғандай, жауап береді синтезі, құрылымдық ақуыз бастары. Табиғат өнімнің гена 66 және оның функциясы жоқ-белгісіз.