Сұйықтық хроматография туралы мәлімет қазақша

Сұйықты хроматография дегеніміз не? Сұйықтық хроматография туралы түсінік мәлімет реферат қазақша. Хроматография, жылжымалы фаза болып табылады сұйық.

Сұйықты хроматография бөлінеді сұйық-адсорбционную (бөлу қосылыстар есебінен жүреді, олардың әр түрлі қабілеттерін адсорбироваться және десорбироваться бетінен адсорбент), сұйық-жидкостную немесе тарату (бөлу есебінен жүзеге асырылады әр түрлі ерігіштік жылжымалы фаза — элюенте және қозғалмайтын фаза физикалық сорбированной немесе химиялық привитой бетіне қатты адсорбент), ионообменную хроматографию, бөлу есебінен қол жеткізіледі обратимого өзара іс-қимыл талданатын ионизирующихся заттардың беттерінің иондық екендігі анықталды топтары сорбент ионита. Ерекше орын әдістерін пайдалану сұйық хроматография алады эксклюзионная, немесе гель-хроматография және аффиндік немесе биоспецифическая.

Сұйықты хроматография әдісі ретінде ашылған 1903 жылы орыс ғалымы Михаил Түспен, ол үшін пайдаланылатын бөлу өсімдік пигменттер, оларды құрайтын колонкалар, толтырылған ұнтақ бор. Ұсынылған Түспен әдісі сұйық хроматография болды ескерусіз ұмытылып дерлік қолданған жоқ 30 жылдан астам.

Тиімділігі жоғары сұйықты хроматография (ЖТСХ, ағыл. HPLC, High performance liquid chromatography) — бір тиімді бөлу әдістері күрделі заттардың қоспалары кеңінен қолданылатын сияқты аналитикалық химия және химиялық технология. Негізі хроматографиялық бөлу болып табылады компоненттері бөлінген қоспаны күрделі жүйе-Ван-дер-Ваальсовых өзара (көбінесе межмолекулярных) бөліну шекарасында фазалардың. Тәсілі ретінде талдау, ЖТСХ тобының құрамына кіреді әдістерін, күрделілігіне байланысты зерттелетін объектілерді қамтиды алдын ала бөлу бастапқы күрделі қоспалар салыстырмалы түрде қарапайым. Алынған қарапайым қоспалар талданады, содан кейін қарапайым физикалық-химиялық әдістермен немесе арнайы әдістермен құрылған үшін хроматография.

Принципі сұйық хроматография тұрады бөлу, қоспа компоненттерін негізделген әртүрлілігі да артық жүктеменің тең таралуын бөлу олардың арасындағы екі несмешивающимися фазалардың біреуі неподвижна, ал басқа подвижна (элюент).

Ерекшелігі-ЖТСХ пайдалану болып табылады жоғары қысымды (400-ден астам бар) және майда сорбенттер (әдетте 3-5 мкм, қазір 1,8 мкм). Бұл мүмкіндік береді бөлуге күрделі заттар қоспасы тез және толық (орташа уақыты талдау 3-тен 30 минут).

Әдісі ЖТСХ табады кең қолдану сияқты салаларда химия, мұнай-химия, биология, биотехнология, медицина, тамақ өнеркәсібі, қоршаған ортаны қорғау, өндіру дәрілік препараттарды және басқа да көптеген.

Механизмі бойынша бөлу талданатын немесе бөлінетін заттардың ЖТСХ бөлінеді адсорбционную, тарату, ионообменную, эксклюзионную, лигандообменную және басқа да.

Ескеру керек, бұл іс жүзінде бөлу жиі ағады емес, бір, сонымен қатар бірнеше тетіктері бір мезгілде. Мәселен, эксклюзионное бөлу кейде күрделенген адсорбционными әсерлер, адсорбционное — таратушы, және керісінше. Бұл ретте көп айырмашылық заттардың сынамада дәрежесі бойынша иондану, основности немесе қышқылдық, молекулалық массасы, поляризуемости және басқа да параметрлері көбірек пайда болу ықтималдығы басқа бөлу тетігінің үшін осындай заттар.

СҰЙЫҚТЫ ХРОМАТОГРАФИЯ, түрі хроматография,-рой жылжымалы фаза (элюентом) қызмет етеді сұйықтық. Қозғалмайтын фаза м. б. қатты сорбент, қатты тасушы түсірілген, оның пов-гі сұйықтық немесе гель. Ажыратады колоночную жидкостную хроматографию,-рой арқылы жақтық колонканы, толтырылған қозғалмайтын фаза, ферроқоспалардың порцияға бөлінген қоспалар-толқынында элюента (қысыммен немесе ауырлық күшінің әсерімен), және тонкослойную жидкостную хроматографию (қараңыз. Тонкослойная хроматография)-рой элюент жылжиды әсерінен капиллярных күштері бойынша плоскому қабаттың сорбент, сұрыпталуын шыны пластинку немесе. риддер, фольгаға оралған бойында кеуекті полимерлі пленка, пов-ша цилиндрич. кварцты немесе күйіктастан жасалған. таяқшалар, полоске хроматографич. қағаздар (см Хроматография қағаз). Әзірленген сондай-ақ, әдіс тонкослойной сұйық хроматография қысыммен (элюент прокачивают сорбент қабаты арқылы, зажатого арасындағы пластинами). Сұйықты хроматография қолданылады аналитикалық және препараттық (қараңыз препараттық Хроматография). Қазақстанда тиімділігі жоғары сұйық хроматография (ЖТСХ) пайдаланады бағананың диаметрі 5 мм, тығыз оралған сорбентом с бөлшектермен шағын мөлшерін (3-10 мкм); қысым үшін прокачивания элюента дейін 3.107 Па (оның атайды, сондай-ақ хроматографией жоғары қысымды). Нұсқалары ЖТСХ -микроколоночная хроматография арналған толтырылған бағандарындағы шағын диаметрлі және капиллярная хроматография арналған қуыс және толтырылған сорбентом капиллярных колонкаларда. — Сұйық хроматография, әдетте жатқызады, сондай-ақ гидродинамич. хроматографию, неподвижная фаза жоқ. Бұл жағдайда пайдаланады фактісі ағынның жылдамдығы элюента максималды орталығында талшығын капиллярдың және аз, оның қабырғалары, ал бөлінетін компоненттер арасында бөлінеді қозғалыстағы әртүрлі жылдамдықпен қабаттары элюента сәйкес өз өлшемдерімен немесе ықпалымен салынған көлденең бағытта меңгерушінің. күш өрісі (ортадан тепкіш, электрлік, магниттік).
Негізгі түрлері. Механизмі бойынша ұстау бөлінетін в-қозғалмайтын фаза сұйықтық хроматография бөлінеді осадочную хроматографию, адсорбционную, тарату, ионообменную хроматографию (оның ішінде ионную хроматографию), ион-жұппен, лигандообменную хроматографию, эксклюзионную хроматографию (ситовую) және аффинную хроматографию (биоспецифическую). Басылатын сұйықты хроматография негізделген орын алды. р-римости жауын-шашын кезінде түзілетін взаимод. компоненттерін талданатын қоспаның реагент-осадителем. Артықшылықтары әдісі деп получающиеся бойында сорбент аймағы бар өткір шекаралары, оларда жауын-шашын тек бір-ва және жиі бөлінген аймақтары таза сорбент. Әдісі әлі табылған жоқ кең тарату. Адсорбционная сұйықты хроматография байланысты жатқызады. полярлығы сорбент және элюента бөлінеді қалыпты-фазную және обращенно-фазную. Бірінші жағдайда адсорбция в-в жатқан қандай полярном сорбенте [мысалы., силикагеле бар гидрокси (силанольные) тобы] — бірі неполярного элюента арқасында донорлы-акцепторному взаимод. немесе білімі сутекті байланыстар. Екінші — пов-ша гидрофобизир. сорбент бірі-полярлық элюента арқасында дисперсионному (гидрофобному) взаимод. бөлінетін молекулалардың с пов-стью (білім беру сутекті байланыс болуы мүмкін жылжымалы фаза байланысты молекулалар элюента,-рый, әдетте, құрамында су). Таратқыш сұйық хроматография бөлу негізделген бөлу в-в арасындағы екі сұйық фазалар: қозғалмайтын, түсірілген бұз-гі тасығыштың және жылжымалы элюентом. Қарай қарама-қарсылық сұйық фазалардың болуы мүмкін қалыпты-фазалық және обращенно-фазалы нұсқалары. Бірінші жағдайда бұз-гі немесе тері тесігін пористого тасығыштың жағылады полярлық сұйықтық, смешивающаяся с неполярным элюентом, екінші — пайдаланылады нсполярная неподвижная фаза және полярлық элюент. — Таратқыш сұйық хроматография жатады және сығымдалған сұйықты хроматография,-рой қозғалмайтын фаза ретінде қызмет етеді ұйымдастыру. экстрагент, келтірілген қатты тасушы, ал жылжымалы — су р-р бөлінетін қосылыстар. Ретінде экстрагентов пайдаланады диалкилфосфорные және алкилсульфоновые-сен, фенолдар (қышқылды экстрагенты), триалкилфосфаты, фосфиноксиды және т. б. (бейтарап экстрагенты), аминдер, четвертичные аммониевые негіздері, сондай-ақ құрамында күкірт бар фосфорорг. соед., хелатообразующие реагенттер және т. б. үшін Қолданылады бөлу және концентрациялау неорг. соед., мысалы,., иондарының сілтілі металдар, актиноидов, РЗЭ және т. б. жақын св-сізге элементтерді өңдеу процестерінде пайдаланылған ядролық жанармай. «Ион алмастырғыш сұйықтық хроматография бөлу негізделген орын алды. қабілетін бөлінетін иондардың р-циялар ион алмасу фиксир. иондармен сорбент түзілетін нәтижесінде диссоциации ионогенных топтарының соңғы. Байланысты белгінің заряд фиксир. иондардың ажыратады катиониты (бекітілген анион) және аниониты (бекітілген катион) (қараңыз Иониты). Бөлу иондар реттейді таңдай оптим. рН мәнін элюента және оның иондық күш. Нұсқа ион алмастырғыш сұйықтық хроматография — ионды хроматография,-рой бөлінген аниондар (катиондар) детектируют түрінде к-т (респуб. негіздер) высокочувствит. кондуктометрическим детектормен, ал тиімділігі жоғары колонкалар жасалынады беттік-белсенді ионитом шағын сыйымдылығы. Ион-жұппен жидкостную хроматографию ретінде қарастыруға болады комбинациясын тазарту және ион алмасу; ретінде қозғалмайтын фазаны қолданады гидрофобизир. адсорбент, ал жылжымалы — суда орг. элюент қосылған беттік-белсенді ионогенных соед. (ион-жұп реагенттер), мысалы,., додецилсульфата Na немесе триметилцетиламмоний бромиді. Бөлу негізделген күтуде ион-жұптық реагенттің гидрофобной пов-ша адсорбент білімі бар ионита,-рый және өткізеді бөлу ионогенных қосылыстар. Мүмкін сондай-ақ, білім иондық жұп бөлінетін иондар ион-парным реагент, к-рые содан кейін удерживаются арналған гидрофобизир. пов-ша адсорбент. Лигандообменная сұйықты хроматография негізделген орын алды. қабілетін бөлінетін соед. құруға кешендері катионами ауыспалы металдар — Cu(II), Ni(II), Zn(II), Cd(II), Co(II) және т. б. — фиксир. топтар (лигандами) қозғалмайтын фаза. Бөлім координац. сала иондарының металдың бос молекулалар су немесе т. б. әлсіз лигандами, к-рые мүмкін вытесняться молекулалар бөлінетін қосылыстар. Наиб. тиімді бөлу үшін оптич. изомерлер. Аффиндік сұйықты хроматография негізделген білім берік байланысты специфич. топтар қозғалмайтын фазаның (лигандами, аффинантами). Взаимод. лигандов с разделяемыми-сізбен негізделген биол. ф-ция соңғы. Осылайша, бөлу кезінде ферменттердің лигандами қызмет етеді, олардың субстраты, ингибиторлары немесе коферменттер, токсиндердің — рецепторлардың белоктар — антиденелер және т. б. Әсіресе тиімді болып табылады биотехнология және биомедицина бөлу үшін ферменттер, белоктар, гормондар. «Эксклюзионной (ситовой, гель-проникающей, гель-сүзу) сұйық хроматография бөлу негізделген айырмашылықтар молекулалардың мөлшерлері; молекулалар шағын мөлшерін еніп салыстырмалы жұқа тері тесігін сорбент және ұстайды, ірі молекулалар немесе жоқ еніп тері тесігін, не ішіне ғана кең тері тесігін өтеді бағанға с незначит. удерживанием. Пов-гі сорбент және құрамы элюента таңдауда болдырмайтындай немесе азайтуға энергияны адсорбц. өзара іс-қимыл (кейде бөліп шығару кезінде олигомеров ыңғайлы пайдалануға адсорбц. механизмі). Қолданады бөлу үшін олигомеров және полимерлер (соның ішінде биологиялық).
Негізгі хроматографиялық шамалар және оларды анықтау. Кезде бөлу-көмегімен сұйық хроматография қолданылуы мүмкін проявительный, алдыңғы және вытеснительный нұсқалары. Жиі қолданады проявительный нұсқа, к-ром » бағанды толқынында элюента енгізеді порцияға бөлінген қоспалар. Шығу қоспа компоненттерінің бірі колонкалар тіркеледі хроматограмме түрінде төлеудің ең жоғары шегін (сур., а). Бірі хроматограммы анықтайды уақытта ұстау несорбирующегося (t0) және бөлінген компоненттер (tR1 , tR2 және т. б.) және ені негіздер төлеудің ең жоғары шегін (tw1, tw2 және т. б.). Біле көлемді жылдамдығы элюента w есептейді: өлі көлемі колонкалар Vm = t0.w; түзетілген ұсталатын көлемі компонент V’R = (tR — t0)w = t ‘Rw, t’ R — исправленное ұстау уақыты компонент; коэф. сыйымдылық колонканың қатысты осы компонент k’ = (tR — t0)/t0 = V’R/Vm; тиімділігі колонкалар (санымен сипатталады балама теоретич. тәрелке) N = 16(tR/tw)2; коэф. селективтілік a = t ‘R2 /t’ R1 = V’R2/V’R1 = k’2/k’1 және рұқсат RS = 2(tR2 — tR1)/(tw1 + tw2). Биіктігі немесе алаң төлеудің ең жоғары шегін сипаттайды компоненттерінің концентрациясын, ал ұсталатын көлемі — қасиеттерін. қоспаның құрамы. Сәйкестендіруді компоненттері, әдетте, бойынша жүргізеді совпадению заманнан ұстау стандартты-сіз; пайдаланады, сондай-ақ физ-хим. немесе хим. әдістері.

Нұсқалары сұйық хроматография: а)проявительный; б)фронтальды; в) вытеснительный.
Кезінде фронтальном нұсқада арқылы жақтық колонканы үздіксіз әкеледі қоспасы бөлінетін в-в, к-рая рөл атқарады жылжымалы фаза. Хроматограмма бұл жағдайда білдіреді саты, биіктігі-сы пропорционалды шоғырлануға; компоненттерді ұсталатын көлемі бойынша анықтайды уақыт ұстау құрамдас (сур., б). Кезінде дифференцировании осындай хроматограммы алады көрінісін, міндетті түрде көрсетеді. нұсқада. «Вытеснит. нұсқада компоненттер қоспасы енгізілген жақтық колонканы, вытесняются элюентом,-рый адсорбируется күшті кез келген компонент. Шығу тәртібі компоненттерінің күшімен анықталады взаимод. оларды пов-стью сорбент (сур., в). Бас сипаттайтын көрсеткіш жидкостную хроматографию, — рұқсат RS екі в-в, к-рое байланысты нег. хроматографич. шамалар қатынасы:
141_160-15.jpg
Коэф. ыдыстар k’ айтарлықтай әсер етеді шамасын RS: өзгерген кезде k’ 0 ден 10 (оптим. шектері) RS қатты артады. Мәні k’ айқындалады соққы пов-стью сорбент және оны кол-сындағы бағанда, сондай-ақ константой адсорбц. тепе-теңдік (константой Генри). Коэф. селективтілік a түрлілікпен айқындалады тұрақтылар адсорбц. тепе-теңдік екі бөлінетін компоненттер. Ұлғайту кезінде a (1 ~ 5) RS күрт өседі, одан әрі ұлғайту a — өзгеріп аз Селективтілігі колонок байланысты хим. құрылымын пов-ша (эксклюзионной хроматография — геом. құрылымдар) сорбент, құрамын элюента, т-ры колонкалар мен құрылыстар бөлінетін қосылыстар. Т. к. сорбция хроматографируемых қр-да сұйық хроматография анықталады попарным взаимод. үш нег. компоненттер жүйесі — сорбент, бөлінетін в-в және элюента, онда құрамының өзгеруі элюента — ыңғайлы тәсілі оңтайландыру бөліну процесі. Тиімділігі колонкалар байланысты бөлшектердің өлшемі және құрылымы жұж-адсорбент, біркелкі толтыру колонкалары, тұтқырлығы элюента және жылдамдығы масса алмасу. Ұзаруы колонкалар әрқашан әкеледі жақсарту бөлу, т. б. артады кедергісі колонкалар, артады қысым элюента кіре берістегі және тәжірибе төмендейді сезімталдығы мен дәлдігін талдау-уширения шарықтау шегіне талданатын компонент. Кезінде RS / 1 пики екі-на хроматограмме бөлінеді толығымен дерлік өсуімен RS уақыт көбейеді бөліну кезінде; RS < 1 — бөлу қанағаттанарлықсыз. Препараттық хроматография енгізілуіне байланысты салыстырмалы үлкен саны-бөлінетін в-бағаны артық жүктемемен жұмыс істейді. Бұл ретте төмендейді коэф. сыйымдылығы артады биіктігі, эквивалентті теоретич. тарелке, бұл азаюына әкеледі рұқсат.
Адсорбенттер. Нег. адсорбент — кремнезем (силикагель), гидроксилированный немесе химиялық түрлендірілген; пайдаланады, сондай-ақ, Аl2О3, көміртекті адсорбенттер, полимерлер, құрамында ионогенные, комплексообразующие топтың немесе топтың қабілетті специфич. взаимод. биологиялық белсенді-сіз. Бөлшектер мөлшері силикагель-да аналит. колонкаларда 3-10 мкм, препаративных — 20-70 мкм. Шағын мөлшері бөлшектердің жылдамдығын арттырады масса алмасудың тиімділігін арттырады колонкалар. Қазіргі. аналит. колонка ұзындығы 10-25 см, толтырылған силикагелем бөлшектерінің мөлшері 5 мкм, бөлуге мүмкіндік береді, күрделі қоспаның 20-30 компоненттері. Мөлшерін азайтқан кезде бөлшектердің дейін 3-5 мкм артады тиімділігі колонкалар, бірақ өсуде, оның кедергісі және қол жеткізу үшін ағынның элюента 0,5-2,0 мл/мин қажет қысым (1-3).107Па. Силикагель шыдайды мұндай қысым, түйіршіктер сол полимерлік сорбенттер көп эластичны және деформируются. Соңғы уақытта әзірленді механикалық берік густосетчатые полимерлік сорбенттер макропористой құрылымын, приближающиеся өз тиімділігін к силикагелям. Нысаны сорбент бөлшектердің өлшемі 10 мкм және одан көрсетеді үлкен әсер тиімділігі колонкалар, алайда көреді сферич. сорбенттер, к-рые береді астам проницаемую қаптамаға салынады. Внутр. құрылымы бөлшектер силикагель жүйесін білдіреді өзара жалғастыратын каналдар. Үшін сұйық хроматография сорбенттер қолданады диаметрі пор 6-25 нм және соққы пов-стью 600-100 м2/г Бөлу сұйық хроматография жүргізеді нег. «силикагелях, модифицир. р-цией алкил — және арилхлорсиланов немесе алкилэтоксисиланов с силанольными топтары пов-ша. Көмегімен осындай р-лар егеді тобының С8Н17, С18Н37 немесе С6Н5 (алу үшін сорбент гидрофобизир. пов-стью), g-аминопропильные, нитрильные, гидрокси (диольных сорбентах) топтар және т. б. Сорбенттер с гидрофобизир. пов-стью көміртегі табиғатты алады, сондай-ақ пиролизом орг. соед. бұз-ша силикагель. Бұл ион-жұптық, лигандообменной және адсорбц. хроматографиях әдісін қолданады қоз. адсорбц. модифицирования, к-ром » элюент енгізеді незначит. қоспалар адсорбирующегося бұз-ша адсорбент соед., бар опц-р. топқа-рая қамтамасыз етеді қалаған механизмі бөліну, мыс., бөлу кезінде көмірсулардың арналған гидроксилир. силикагеле » элюент қосылады пиперазин. Мүмкін сондай-ақ, тұрақты адсорбц. түрлендіру пов-ша қалаулы реагент пайдалану кезінде элюента, смывающего соңғы.
Элюенты тиіс элюировать талданған соед. с оптим. мәндерімен k’, ие болу, төмен тұтқырлығы, қажетті деңгейін қамтамасыз етуге тиісті селективтілік, арзан, нетоксичными, инертті, үйлесімді әдістерін анықтау (мысалы,., УК детектормен ретінде пайдалануға болмайды элюента бензол). Бұл қалыпты-фазалық хроматография әдетте көмірсутектер (гексан, гептан, изооктан, — циклогексан) қосылған шағын саны-СНСl3, изо-С3Н7ОН, диизопропилового эфир; обращенно-фазалық қоспасы су CH3CN, СН3ОН, С2Н5ОН, диоксаном, ТГФ, ДМФА. Егер компоненттері бөлінген қоспалар бар жақын маңызы бар қаланың k’, хроматографируют бір элюентом (изократич. режимі), егер жеке компоненттерге қоспалар қатты удерживаются сорбентом пайдаланады сериясы элюентов өсу күші (сатылы немесе үздіксіз градиентное элюирование).
Аппаратура. Қазіргі. сұйықтық сұйықтық хроматографы қамтиды арналған ыдыстар элюентов, сорғылар жоғары қысымды, дозатор, хроматографич. жақтық колонканы, детектор, тіркеуші аспап, басқару жүйесін және мат. нәтижелерін өңдеу. Элюенты беріледі сорғы сүзгі арқылы задерживающий шаң бөлшектер (0,2 мкм); кейде арқылы элюенты әкеледі «шағын ток гелий жою үшін ерітілген ауаның болдырмау және білім көпіршіктері» детекторе (әсіресе жағдайда, су және полярлық элюентов). «Аналит. хроматографах беру үшін элюента қр жақтық колонканы пайдаланады поршеньді сорғылар жүйесімен кері байланыс, мүмкіндік беретін тегістеуі пульсацию ағынының шегінде 1-2% қамтамасыз ететін көлемдік жылдамдығы 0,1-ден 25 мл/мин дейін қысым кезінде ~ 3.107 Па. «Микроколоночной хроматография көлемді ағынының жылдамдығын элюента төмен: 10-1000 мкл/мин жағдайда градиентного элюирования пайдаланады неск. сорғылардың, к-рые басқарылады программатором және береді камераға араластыру 2-3 компонент элюента қалдырып, тұрақты жалпы ағынның жылдамдығы. Енгізу үшін сынамалар бағанға орналасқан үлкен қысыммен, тоқтаусыз ағыны пайдаланады спец. микродозирующие крандар байланысты ілгекпен белгілі көлем үшін зерттелетін сынама р-ра. Әзірленді мөлшерлегіш жүйе автомат. іріктеу және пайдалануға сынамалар көмегімен микродозирующих крандардың немесе шприц. Бағаналар үшін ЖТСХ дайындайды көбінесе тот баспайтын болат жылтыратылған, түтіктер ұзындығы 10-25 см және ішкі. диаметрі 3-5 мм. Пайдаланады, сондай-ақ шыны колонкалар орналастырылған. риддер, қаптамасы; микроколоночной хроматография — набивные. риддер, колонкалар с внутр. диаметрі 1,0-1,5 мм, толтырылған шыны микроколонки диаметрі 70-150 мкм және қуыс капилляр бағаналар диаметрі 10-100 мкм; препараттық — бағананың диаметрі 2-ден 10 см және одан да көп. Үшін біркелкі және тығыз толтыру колонкалары сорбентом пайдаланады суспензионный әдісі толтыру. Суспензияны дайындап келген сорбент және лайықты орг. сұйықтық-рая беріледі дейінгі қысыммен 5.107 Па осы бағанға. Анықтау үшін шығатын ішінен колонкалар бөлінген компоненттерді пайдаланады детекторлар (қараңыз Детекторлар хроматографиялық). Ұлғайту үшін детектордың сезімталдығы кейде қолданады послеколоночную дериватизацию компоненттерінің қоспасы. Бұл үшін ағынымен элюента енгізеді, мұндай реагенттер, к-рые байланыса отырып разделенными-сіз құрайды туындылары неғұрлым айқын св-сіз, мысалы,., күшті жұтып УК немесе көрінетін облысы спектрін немесе ие басым флуоресцирующей қабілеті және т. б. Кейде дериватизацию дейін жүргізеді хроматографич. талдау және ортақ туынды емес, бастапқы в-ва. Тіркеуді хроматограмм және деректерді өңдеуді жүргізеді көмегімен өздігінен жазғышты немесе мини-ЭЕМ-рая, сондай-ақ мөлшерін есептейді. сипаттамалары және, нек кейбір жағдайларда, қасиеттері. қоспалардың құрамы. Микропроцессор қамтамасыз етеді автомат. іске қосу сынамалары, өзгерту, берілген бағдарлама бойынша құрамын элюента кезінде градиентном элюировании, ұстау, т-ры колонкалар.
Қолдану. Сұйықты хроматография маңызды физ.-хим. зерттеу әдісі химия, биология, биохимия, медицина, биотехнология. Оның үшін пайдаланады талдау, бөлу, тазалау және бөлу амин қышқылдары, пептидтер, белоктардың, ферменттердің, вирустардың, нуклеотидтер, нуклейн к-т, көмірсулар, липидтер, гормондар және т. б.; зерттеу процестер метаболизм тірі организмдердегі лек. препараттар; диагностика, медицинада; талдау өнімдерінің хим. және мұнайхим. синтез, жартылай өнімдер, бояғыштарды, отындардың, майлардың, мұнай, ағын суларды зерттеу изотерм сорбция р-ра, кинетика және селективтілік хим. процестер. Химия высокомол. соед. және өнді-ве полимерлер көмегімен сұйық хроматография талдайды сапасы мономерлерді зерделейді, молекулярлық-массалық бөлу және бөлу түрлері бойынша функционалдық олигомеров және полимерлер үшін қажет өнімді бақылау. Жидкостную хроматографию пайдаланады, сондай-ақ, парфюмерия, пищ. пром-сти, талдау үшін, қоршаған ортаның ластануын, криминалистика. Хроматография әдісі ретінде бөлу-ұсынылса, М. С. Түспен 1903 мысалында сұйық хроматография.
===