Вирустар

80-жылдары 19-шы ғасырдың Ресейдің оңтүстігінде темекі плантациялары ұшырады грозному нашествию. Отмирали ұшы өсімдіктердің жапырақтарында басылып жүрді ақшыл дақтар, жылдан-жылға саны зақымданған алаңдарды арта түсті, себебі аурулардың белгісіз.
Профессор Петербург университетінің, әйгілі А. Н. Бекетов және А. С. Фелинцин үйренген шағын экспедицияға Бесарабию және Украинаға үмітпен себептерін анықтап, ауру. Экспедиция құрамында Д. И. Ивановский және в. В. Половцев.

Д. И. Ивановский орыс ғалымы 1892 жылы ашқан вирусы темекі мозаика.
Іздеу қоздырғыштары ауру Ивановский жаратты. Ол жинаған фактілері жасады, бақылау, расспрашивал шаруалардың белгілері ауру. Және экспериментировал. Ол жинады жапырақтары бірнеше ауру өсімдіктер. Арқылы 15 күн, осы жапырақтарда пайда болды белесые дақтар. Демек, ауру шын мәнінде заразна, және берілуі мүмкін желтоқсандағы өсімдіктер — растению. Ивановский дәйекті устранял ықтимал таратушылар ауруы – тамыр жүйесі, өсімдіктер, тұқымдар, гүлдер, пыльцу… Тәжірибелер көрсеткендей, іс оның ішінде: болезнетворное начало зақымдайды өсімдіктер өзге де жолмен.
Сол кезде жас ғалым қояды қарапайым тәжірибе. Ол жинайды және ауру жапырақтары, измельчает оларды закапывает учаскелерінде сау өсімдіктер. Біраз уақыттан кейін өсімдіктер ауырады. Сонымен, бірінші сәттілік – болашаққа науқас өсімдіктер салтына табылды. Қоздырғышы беріледі жапырағы, попавшими топыраққа, перезимовывает және көктемде зақымдайды егісі.
Бірақ ең возбудителе ол ештеңе білген. Оның тәжірибелер көрсетті тек бір – ақ нәрсе заразное ұсталады соке. Осы жылдары тағы бірнеше ғалымдар әлемдегі жарысты үстінен танудың осы «нәрсе». А. Майер, Голландияда ұсынды, бұл заразное басталуы – бактериялар.
Алайда Ивановский дәлелдеді Майер жаңсақ, посчитав көздермен аурулар бактериялар.
Профильтровав жұқпалы шырын арқылы тонкопористые фарфор сүзгілер, ол осадил оларға бактериялар. Енді бактериялар жойылады… заразность шырын сақталған.
Өтіп алты жыл Ивановский анықтаса, столкнулся түсініксіз агенті туғызатын ауру: ол көбейіп, жасанды ортада енеді арқылы ең жұқа тері тесігін, погибал қыздырғанда. Фильтруемый у! Осылайша, қорытынды, ғалым.
Бірақ у – зат, ал аурудың қоздырғышы темекі болды мәнімен. Ол өте жақсы размножался жапырақта өсімдіктердің.
Сонымен Ивановский ашты, жаңа патшалық-тірі ағзалардың ең ұсақ барлық тірі және сондықтан невидимых в световом микроскопе. Өтетін арқылы тончайшие сүзгілер, сақталып отырған шырында жылдармен және теряющих вирулентности. 1889 жылы дат ботаник Мартин Виллем Бейринк, оның Майер қызықтырды ауруына темекі атады қайтадан ашық мәнін вирус екенін қосу вирус білдіреді «сұйық, жанды, заразное начало».

Құрамдас бөліктері вирусының
1932 жылы жас американдық биохимику Вендиллу Стенли сол кездегі директоры Рокфеллеровского институтының Нью-Йорктегі Симон Флекенер ұсынды айналысуды вирустар. Стенли бастады, сонымен қатар жинады тонна темекі жапырақтары вирусымен зақымдалған темекі мозаика, және шешті алуға шырыны барлық осы таулар. Ол отжал бөтелке шырын бастады зерттеуге шырын қолжетімді химиялық әдістері. Әр түрлі фракциялы шырын ол подвергал әсеріне әр түрлі реактивтер, алуға үмітпен таза вирустық ақуыз (Стенли сенімді болды, бұл вирус бұл ақуыз). Оған ұзақ уақыт сәті құтылу белоктар өсімдік жасушалары. Бір күні, перепробовав әр түрлі әдістері қышқылдандыру және тұздау, Стенли алды дерлік таза фракциясы ақуыз, отличавшегося өзінің құрамы жылғы белоктар өсімдік жасушалары. Ғалым түсіндім алдында болса, не ол табанды добивался. Стенли бөлді бұрын-соңды болмаған ақуыз, растворил оның суда қойды ерітіндісі тоңазытқыш. Келесі » колбе орнына мөлдір сұйықтық халқымен, әдемі жібектей инелі кристалдар. Тоннасына жапырақтары Стенли добыл ас қасық мұндай кристалдар. Сосын Стенли отсыпал сәл кристалликов, растворил олардың суда, смочил осы сумен дәке және онымен натер жапырақтары сау өсімдіктер. Өсімдік шырыны ұшырағанын бүтін бір кешеніне химиялық әсерлер. Кейін мұндай «массированной өңдеу» вирустар, сірә, болмас.
Натертые жапырақтары ауырды, бір-екі аптадан кейін өзіне тән мозаика ақ дақтар покрыла барлық өсімдіктер, одан кейін қайталады бұл операцияны тағы да, содан кейін төртінші немесе бесінші «құю» вирусының отжал шырын жапырақтары, қызы оның сол химиялық өңдеу және қайтадан алды дәл осындай кристалдар. Біртүрлі қасиеттері вирустың қатары тағы бір қабілеті кристаллизироваться.
Әсері кристалдану болды соншалықты таңғаларлық, Стенли көпке дейін бас тартып, ой, бұл вирус — бұл мәні. Өйткені барлық ферменттер (катализаторлар реакция тірі организмдердегі) – белоктар, және саны көптеген ферменттер, сондай-ақ өсіп организмнің дамуы, және олар кристаллизироваться, Стенли деді, бұл вирустар – таза ақуыз, тезірек ферменттер.
Көп ұзамай, ғалымдар екендігіне кристаллизировать тек вирусы темекі мозаика, бірақ және бірқатар басқа да вирустар.
Вендел Стенли 1946 жылы марапатталды Нобель сыйлығының лауреаты.
Бес жылдан соң ағылшын биохимики Ф. Боуден және Н. Пири қате таптыңыз анықтауда Стенли. 94% мазмұнды вирустың темекі мозаика тұрды ақуыз, ал 6% тудырды білдіреді нуклеиновую қышқылы бар. Вирус шын мәнінде, ақуыз, ал нуклеопротеином – жалғаудың ақуыз және нуклеиновой қышқылы.
Қалай ғана биологам қолжетімді электронды микроскоптар, ғалымдар анықтағандай, кристалдар вирустардың тұрады тығыз прижатых бір-біріне бірнеше жүздеген миллиард бөлшектер. Бір кристалда вирус полиомиелитке сонша бөлшектер, олар болады жұқтырып емес, бір рет барлық тұрғындары, Жер. Сол сәтті қарастыру электрондық микроскопе жекелеген вирустық бөлшектер, болса екен деп, олар әр түрлі нысандары – және шарообразные, және таяқша тәрізді тізбектелген және түрінде сандвича нысанында шоқпар, бірақ әрқашан сыртқы қабығы вирустардың тұрады ақуыз, ал ішкі мазмұны ұсынылған нуклеиновой қышқылы.

Лизогения
Қашан вирусологи жақынырақ танысып, өмірі вирустар, олар табылған, олардың тағы да бір ерекше күтпеген қасиеті. Бұрын пайымдауынша, бұл-кез келген бәрі де вирустың соққы тор бастайды, онда көбеюге және, ақыр соңында, клетка өледі. Бірақ 1921 жылы, содан кейін ортасында 30 – х годов институтында Пастердің Парижде сипатталған оғаш көрініс. — Бактериям добавляли бактериофагтар. Арқылы қандай да бір уақыт аралығында жасушалары керек болмас, бірақ, бір таңғаларлығы, олардың бір бөлігі қалды, тірі, және жалғастырды көбеюге, қарамастан кишмя кишели фагтар. Қандай жасушаларды алды иммунитетті фагам. Ғалымдар бөлдік мұндай жасушалар, қосылса оларды фагов, содан кейін жиі высевать олардың бірде тауып, еркін фагов мәдениет бактериялардың қайдан емес, бас салды, қайтадан пайда болады фаговые бөлшектер.
Исчезнув уақытта сияқты спрятавшись жасуша ішіне, фагтар қайтадан мәлімдеді, өз бар. Бұл фагтар сынауды жаңа піскен әлі жұқтырған мәдениетте бактериялар. Фагтар әлі де өздерін ерекше. Олардың бір бөлігі, және полагалось, туғызды өлімі жасуша, бірақ көптеген исчезали жасушаларының ішінде ғана дұрыс, бұл болды, жасушалар алып, қарсы тұру қабілеттілігі жұқтыруға басқа да осындай вирустармен.
Процесс құрып кету вирустардың атады лизогенизацией, ал жасушалар жұқтырған осындай вирустармен болды деп атау лизогенными. Барлық талпыныстары табу кез келген фагтар ішіндегі лизогенных бактериялардың окончились сәтсіз. Вирус прикреплялся бір құрылымы жасушалары және онсыз размножался.
Көмегімен микроманипулятора ғалымдар Львов және Тутман отделил жалпы массасынан лизогенных бактериялар бір клеткалы, және бастады оған бақылау. Клетка деп бір рет беріп, басындағы екі молоденьким жасушаларына, олар өз кезегінде, арқылы тиісті уақыт берді ұрпақ. Клетка, күдікті бұл спрятала ішінде бактериялық вирус, ештеңемен басқа емес құжат. Ауысты, 15 ұрпақ бактериялар, бірақ бөлшектердің ғалымдар үнемі бақылады микроскоптың көмегімен, заменяя бірін-бірі арқылы белгілі бір уақыт аралығында. Кезінде 19 бөлу бірі жасушаларының машинаны қосқан кезде дәл разрывались әдеттегі бактериялар жұқтырған әдеттегі вирусымен.
Ғалымдар анықтады, бұл лизогенные жасушалар, дегенмен көтереді вирус немесе оның бір бөлігі, бірақ әлдеқандай уақытқа дейін бұл вирус емес инфекционен. Мұндай жасуша ішіндегі вирус олар атады провирусом, немесе, егер туралы әңгіме болды бактериофагах, профагом.
Содан кейін олар екенін дәлелдеді провирус, соққы бактерию, жоқ жоғалады. Арқылы 18 ұрпақтар оны анықтауға мүмкіндік туды. Қалды деп болжауға барлық уақытта профаг размножался бірге бактерией.
Кейіннен дәлелденген, бұл, әдетте, профаги алмайды көбеюге өздері, бұл жасайды барлық қалған вирустар, ал көбейтіледі кезде ғана көбейеді өзі бактерия.
Және, ақыр соңында, үшінші орай ашылған принадлежит Львову, Симиновичу және Кылдгарду – тәсілі бөлу жай-күйін тепе-теңдік провируса. Қорлану аздаған дозаларымен ультракүлгін сәулесінің лизогенные жасушалар, ni қайтаруға профагам көбеюге қабілеті қарамастан жасушалар. Мұндай босатылған фагтар өздерін дәл өздерін және олардың ата-бабаларымыз: размножались және қиратты да жасушалар. Львов жасады, бұл дұрыс, жалғыз қорытынды – ультракүлгін бұзады байланыс профага қандай болса, жасуша ішіндегі құрылымдардың, содан кейін басталады қарапайым жеделдету көбею фагов.

Ашу Херши және Чейза.
1952 пайда болды сенсационная екі американдық зерттеушілер – Альфред Херши және Марты Чейз.Херши мен Чейз шешті тексеруге қаншалықты дұрыс көрініс нарисованная бұрынғы зерттеушілер. Беткі жасушаларды электрондық микроскоп фагтар көрінетіндей. Бірақ сынып оқушысы илья немеренконы құттықтаймыз, олардың жасушаларының ішінде сол жылдары ешкімге алмады. Оның үстіне көру мүмкіндігі жоқ процесіне енуін фага тор. Ойынының ғана подставить тор бастап налипшими фагами астында байламы электрондар сияқты, электрондар өлтіріп барлық тіршілік, және бұл отражалось экранда микроскоп, тек посмертной масканы бір кездері тірі жаратылыстар.
Ғалымдар көмектесті әдістері радиациялық химия. Пробиркалар суспензия олар егінге керекті порцияға меченных радиоактивті фосфор және күкірт фагов. Әрбір 60 секунд іріктелген сынамалары және олардың анықталуы мазмұны бөлек фосфор және дельно күкірт, жасушаларында, сонымен қатар тыс.
Араға екі жарым минут айтылғандай, саны «ыстық» фосфор жасушалардың бетінде болып шықты тең 24% — ға, ал күкірт сыртынан болатын үш есе көп — 76%. Тағы екі минуттан кейін айқын болды, бұл ешқандай тепе-теңдік арасындағы фосфор және күкірт емес туындайды және кейіннен күкірт қиын емес, ниет лезть ішіне жасушалар, ал қалатын сыртында. Кейін 10 минут уақыт жеткілікті үшін кемінде 99% фагов прикрепилось және проникло ішіне бактериялар клеткалары ұшыратты қарқынды встряхиванию: оторвали барлық прилипло оларға сыртынан, содан кейін отделили центрифугалау бактериялық жасушалар жылғы фаговых бөлшектер. Бұл ретте неғұрлым ауыр жасушалары бактериялар осели түбіне шыны түтіктерге, ал жеңіл фаговые бөлшектер қалды сұйық күйде. Аталатын надосаке.
Оқу керек болды өлшеуге жеке радиоактивтілік тұнба және надосадка. Ажырата сәуле күкірт фосфор ғалымдар алдық, ал шамасы бойынша радиоактивтілік атындағы қиын емес еді бергі қанша фагов попало ішіне жасуша және қанша қалды сыртынан. Бақылау үшін олар сол жерде өткізді биологиялық санын анықтау фагов » надосадке. Биологиялық анықтау береді саны 10%.
Нәтижелері тәжірибе Херши және Чейза тек қана үшін маңызды кейіннен даму генетика. Олар дәлелдеді рөлі ДНК тұқым қуалаушылық.
Вирустар арқылы өтеді сүзгілер, задерживающие бактериялар. Атындағы атауы берілді – «фильтрующиеся вирустар», бірақ арқылы бактериялық сүзгілер (0,5-тен кем микрометрдің) өтеді ғана емес, вирустар мен бактериялар L-нысандары (олардың зерттеді академик В. Д. Тимаков, өз оқушыларымен). Содан кейін ашылған тұтас сыныбы неғұрлым ұсақ – бактериялар микоплазмалар. Осылайша «фильтрующиеся» вирустар болды жай ғана вирустар.
Мүмкін өсіруге вирустар жасанды орталарда. Бұл қасиеті вирустардың дәрежесін көрсетеді паразитизм. Олар өседі, тіпті ең күрделі құрамы бойынша қоректік ортада дамып, тек тірі организмдердегі, ауылдықтардың негізгі өлшемі ерекшелік даму вирустар және басқа да микроорганизмдер. Бірақ ашылып, қайтадан бактериялар, дамитын қоректік орталарда. Бұл риккетсиялар және хламидилер. Риккетсиялар тудырады бөртпе сүзегі, пятнистую безгегі және басқалар. Хламидилер – қоздырғыштары трахомы, пневмония (өкпе қабыну).
Осылайша, тірі клетка — жалғыз мүмкін мекендеу ортасы үшін вирустардың, риккетсий, хламидий және кейбір қарапайым. Бірақ қазір белгілі болғандай, вирустар өзінің көбеюі мұқтаж емес бүтін жасушалары, оларға жеткілікті түрде оның белгілі бір бөлігі.Ретінде орналастырылды вирустар?

Салыстыра отырып тірі және неживое қажет ерекше тоқталып вирусах, өйткені олар ие қасиеттері бар және сол және басқа. Бұл вирустар?
Вирустар соншалықты аз, олардың көрінбейді, тіпті ең күшті жарық микроскоп. Олардың арқасында ғана қараған құрылғаннан кейін электрондық микроскоп, ажыратушы қабылеттігі, оның 100 есе көп жарық.
Қазір бізге белгілі болғандай, вирустық бөлшектер жоқ болып табылады жасушалары; олар білдіреді жиналуы нуклеин қышқылдарының (құрайтын бірлік тұқым қуалаушылық, немесе гендер) жасалған белковую қабығы.
Мөлшері вирустардың ауытқиды 20-дан 300 нм. Орташа есеппен олар 50 есе аз бактериялар. Оларды көруге болмайды бұл жарық микроскоп, өйткені олардың ұзындығынан кем ұзындығы жарық толқыны.
Вирустар тұрады әр түрлі компоненттер:
а) өзек — генетикалық материал (ДНҚ немесе РНҚ). Генетикалық аппараты вирустың көтереді туралы ақпаратты бірнеше түрлерінде белоктар үшін қажетті білім, жаңа вирустың: ген, кодирующий кері транскриптазу және басқа да.
б) белоктық қабығы аталатын капсидом.
Қабығы жиі салынып отыр индентичных қайталанатын субъединиц — капсомеров. Капсомеры құрайды құрылымын дәрежесі жоғары симметрия.
в) қосымша липопротеидная қабығы.
Ол құрылды келген плазматической мембраналар жасуша-иесі. Ол кездеседі, тек салыстырмалы үлкен вирустар (тұмау, герпес).
Айырмашылығы-кәдімгі тірі жасуша вирустар емес тұтынады, тамақ және әзірлейді энергиясы. Олар қабілетті емес көбейеді қатысуынсыз тірі жасушалар. Вирус бастайды көбеюге кейін ғана ол проникнет тор белгілі бір типті. Полиомиелит вирусы, мысалы, өмір сүре алады тек жүйке жасушаларында адамның немесе осындай высокоорганизованных жануарлар, маймылдар.
Зерттеу вирустардың, инфицирующих кейбір бактериялар ішекте адам екенін көрсетті көбею циклы осы вирустардың ағады, былайша: вирустық бәрі тіркеледі бетінің жасушалары, содан кейін вирустың нуклеин қышқылы (ДНҚ) жасуша ішіне енеді, ал белоктық қабық қалады сыртынан. Вирустық нуклеин қышқылы қалған ішіндегі жасушалар бастайды самовоспроизводиться пайдалана отырып, құрылыс материалы ретінде заттар жасуша-иесі. Содан кейін, тағы бірі, зат алмасу өнімдері жасушалар айналасында вирустық нуклеиновой қышқылы түзіледі белоктық қабығы: осылай қалыптасады ересек вирусты бәрі. Салдарынан осы процестің кейбір маңызды бөлшектер жасуша-иесінің бұзылады, клетка өледі, оның қабығы лопается босатылады вирустық бөлшектер, дайын жұқтыруға басқа да жасушалар. Вирустар тыс жасушалар білдіреді кристалдар, бірақ тиген кезде тор «тірілгенде».
Сонымен, танысып, табиғатпен вирустардың, көрейік қаншалықты қанағаттандырады сформулированным өлшемдеріне тірі. Вирустар болып табылады жасушалары мен айырмашылығы тірі организмдердің клеткалық құрылымы жоқ цитоплазмы. Олар алмайды есебінен энергия тұтынатын тағам. Еді, олардың деп санауға болмайды тірі организмдермен. Алайда, сонымен қатар, вирустар танытады қасиеттері тірі. Олар қабілетті приспосабливаться, қоршаған ортаны қорғау арқылы табиғи іріктеу. Бұл олардың қасиеті анықталса зерделеу кезінде тұрақтылығын вирустардың антибиотиктерге. Мысалы, науқастың вирусты пневмониямен емдейді, онда антибиотиком, бірақ енгізеді оның саны жеткіліксіз қирату үшін барлық вирустық бөлшектер. Бұл ретте сол вирустық бөлшектер тап болған төзімді антибиотику мен олардың ұрпақтары транспондердің бұл тұрақтылық. Сондықтан алдағы уақытта бұл антибиотик шарасыз, штамм құрылған табиғи іріктеу.
Бірақ, бәлкім, басты дәлелі вирустар жатады әлемге тірі болып табылады олардың қабілеті мутациям. 1859 жылы, бірақ бүкіл жер шарында кең таралған індет азия тұмау. Бұл салдары болды мутациялар бір геннің бір вирустық бөлшектер бір науқаста кездесті. Мутантная нысаны өте қабілетті еңсеруге иммунитетті тұмау, дамып келе жатқан адамдардың көпшілігінде нәтижесінде ауырғаннан бұрын инфекция. Кеңінен танымал және басқа жағдайда мутациялар вирустардың қолданумен байланысты қарсы вакцина егу. Бұл вакцина тұрады тірі вирус полиомиелитке, ослабленного соншалық, ол себеп емес, адамда ешқандай белгілері. Әлсіз инфекция, адам іс жүзінде аңғармай жасайды ауруына қарсы вирустық штаммдар сол түрі. 1962 жылы тіркелді, бірнеше ауыр жағдайларды полиомиелитке туындаған, шамасы, осы вакцинасымен. Егілді бірнеше миллион: жекелеген жағдайларда орын алған шойбеков әлсіз вирустық штамм, сондықтан ол алды жоғары дәрежесі вирулентности. Өйткені шойбеков свойственна ғана тірі жәндіктер, вирустар деп санауға болады тірі, бірақ олар жай ғана ұйымдастырылды және ие емес барлық қасиеттерімен тірі.
Сонымен, біз аударды тән ерекшеліктері тірі организмдердің отличающие олардың жансыз табиғат, енді бізге оңай елестету қандай объектілерді зерттейді биология.
Вирустардың химиялық құрамы.
Жай ғана ұйымдастырылған вирустар білдіреді нуклеопротеины, т. е. тұрады нуклеиновой қышқылы (ДНҚ немесе РНҚ) мен бірнеше белоктарды құрайтын қабығы айналасындағы нуклеиновой қышқылы. Белоктық қабық деп аталады капсидом. Мысалы, вирус болып табылады вирус темекі мозаика. Оның капсид құрамында бір ғана белок шағын молярной массасы. Қиын ұйымдастырылған вирустар бар қосымша қабығы, белковую немесе липопротеиновую. Кейде сыртқы қабығы күрделі вирустардан басқа ақуыздардың ұсталады көмірсулар, мысалы, у қоздырғыштары тұмау және герпес. Олардың сыртқы қабығы болып табылады фрагментімен ядролық немесе цитоплазматической мембраналар жасуша-иесі, оның вирус шығады барысында внеклеточную ортаға. Геном вирустардың ұсынылуы мүмкін, однониточными, сондай-ақ двунитчатыми ДНҚ және РНҚ. Двунитчатая ДНҚ кездеседі вирус шешек адам, шешек, қой, шошқа, аденовирусов, адам двунитчатая қызмет етеді РНК генетикалық матрицамен кейбір вирустар, жәндіктер және басқа да жануарлар. Кең таралған бар вирустар однонитчатую РНҚ.
Вирустар – ең кішкентай бірі-жер бетінде өмір сүретін организмдер. Ғалымдар ұзақ жылдар таласты, олар мүлдем организмдермен. Көптеген пайымдауынша, бұл химиялық қосылыстар, үлкен молекулалар, осындай ферментам. Вирустар тұрады барлығы екі бөліктен: белок қабығында және спрятанной ішіндегі нуклеиновой қышқылы, көтергіш наследственную туралы жазба қасиеттері вирустық бөлшектер. Вирус бекітілуі — қабықшасы бар жасуша, «пробуравить» онда крошечное тесік және оған впрыснуть өз нуклеиновую қышқылы бар.
Кезінде білім пиноцитозных вакуолей бірге майлы тамшылы сұйықтық межклеточной ортаның кездейсоқ жасуша ішіне кіруі мүмкін вирустар, циркулирующие да сұйықтықтарда организм. Алайда, әдетте, вирустың енуіне цитоплазму жасуша алдында байлау оның ерекше ақуыз-рецепторлардың алаңдарында жүрген жасуша бетінің. Байлау бастап рецепторлардың алаңдарында жүзеге асырылады болуының арқасында арнайы белоктар жер бетіндегі вирустық бөлшектер, олар «біледі» тиісті рецепторлардың бетінің сезімтал жасушалар. Учаскесі бетінің жасушалары, оған қосылды вирус ұшақ апатынан тірі қалған әсем цитоплазму айналады вакуоль. Вакуоль, қабырғасы болып тұрады цитоплазматической мембраналар, мүмкін сливаться басқа вакуолями немесе өзегі. Осылайша вирус жеткізіледі кез келген учаскесі жасушалар.
Очутившись ішіндегі бактериялар, ол кіріседі берілді. Қысқа мерзімде нуклеин қышқылы вирусының көмегімен приютившей оның жасушалары синтезирует жүздеген өз көшірмелерін. Осы көшірмелер дайындалады керегін саны белокты қабықтар. Кейде сонда бірнеше мың жаңа вирустық бөлшектер.
Рецепторный тетігі вирусының енуін тор қамтамасыз етеді ерекшелігі инфекциялық процесс. Мәселен, в гепатитінің вирусы. А немесе В енеді және көбейеді тек бауыр жасушаларында, анықталды (аденовирустар және тұмау вирусы — жасушаларында эпителий шырышты және жоғарғы тыныс алу жолдарының, вирус туғызатын қабынуы, ми — жүйке жасушаларында вирус эпидемиялық паротит (свинка) – жасушаларында құлақ маңы сілекей бездерінің және т. б.
Инфекциялық процесс басталады, қашан проникшие тор вирустар бастайды, көбеюге, т. е. жүреді редупликация вирустық геномның және өзін-өзі құрастыру капсида. Жүзеге асыру үшін редупликации нуклеин қышқылы тиіс босатылуына жылғы капсида. Кейін синтез жаңа молекулалар нуклеиновой қышқылының ол киінеді, синтезированными в цитоплазме жасушалары вирустық ақуыз – құрылады капсид. Жинақтау вирустық бөлшектердің әкеледі шығуына, олардың жасушалары. Кейбір вирустардың бұл арқылы «жарылыс» нәтижесінде тұтастық жасушалары бұзылады және ол өледі. Басқа да вирустар бөлінеді тәсілімен, напоминающим почкование. Бұл жағдайда жасушалар ағзаның мүмкін ұзақ сақтауға өзінің өміршеңдігі.Өзге жолы ену тор бар вирустар бактериялар – бактериофагтар. Қалың жасуша қабырғасының мүмкіндік бермейді ақуыз-рецептору бірге оған қосылған вирусын погружаться в цитоплазму, бұл қалай жұқтырған кезде жануарлардың жасушалар. Сондықтан бактериофаг енгізеді полый өзегі тор және вталкивает ол арқылы ДНҚ (немесе РНҚ) тұратын, оның головке. Геном бактериофага түседі цитоплазму, капсид қалады сыртынан. «Цитоплазму клеткасының басталады редупликация геномның бактериофага, синтез, оның ақуыз және қалыптастыру капсида. Арқылы белгілі бір уақыт аралығында бактериялық клетка өледі, және жетілген фаговые бөлшектер шығады ортаға.
Ұрпақ бір ничтожной вирустық бөлшектер торды бұзады. Әрекет ете отырып, ішіндегі жасушалар вирус бұзады оның барлық өмірлік ресурстар: ол қамтиды орындары белок синтезін, әлгі энергиясын жасушалар, вето қойып қосалқы құрылыс блоктары.

Тыныс-тіршілігін бактериялық вирустар.
25 жыл өтсе ашылғаннан кейін вирустың канадалық ғалым Феликс Д ‘ Эрел әдісін пайдалана отырып, сүзу, жаңа тобына вирустардың зақымдау бактериялар. Олар сондай-ақ аталды бактериофагами (немесе жай ғана фагами).Фаг деп аталатын2-нысан бойынша еске түсіретін головастика тіркеледі бактериялық клеткадағы содан кейін впрыскивает оған ұзақ жалғыз жіп ДНК. Бактериялық клетка құрамында өз ДНК, ол басқарады, барлық процестерді, оның тіршілік. Бірақ қалай ғана бактериальную тор енгізілуде вирустық ДНК, ол қамтиды билік «фабрикалары жасушалар» және «бастайды жіберу командасы» синтез құрамдас бөліктерінің вирустардың есебінен заттардың бактериялар. Заттар бактериялық жасушалар көбірек жұмсалады салу вирустық ДНК вирустық ақуыз және, ақыр соңында, ол өледі.
Кейін, вирусты ДНК түседі бактериальную тор, ол синтездеуге қабілетті бүтін вирустық бөлшектер. Кемінде 30 минут қабық жасушалары лопается, жүздеген пайда болған, оған вирустарды сыртқа шығады. Әрбір осындай вирустық бөлшектердің мүмкін енді жаңадан жұқтырып бактерию, және біраз уақыт, ол әкеледі қаза тапқан барлық популяцияның бактериялар.
Жіктелуі вирустар.
Дезоксивирусы
ДНК двунитчатая
Сыртқы қабықтардың: анықталды (аденовирустар, паповавирусы.
Сыртқы қабығымен: герпис – вирустар.
Аралас түрі симметрия: Т-жұп: бактериофагтар.
Жоқ белгілі бір типті симметрия: оспенные вирустар.
ДНК однонитчатая.
Сыртқы қабықтардың: крысиный вирус Килхама, аденосателлиты, фаг φΧ 174.
Рибовирусы.
РНҚ двунитчатая.
Сыртқы қабықтардың: реовирусы, вирустар жара-ларды, жара ісік өсімдіктер.
РНҚ однонитчатая.
Сыртқы қабықтардың: полиовирус, энтеровирустар, риновирусы, вирус темекі мозаика.
Сыртқы қабығымен: вирустар тұмау, парагрипп, құтыру, онкогенные РНҚ бар вирустар.
Рөлі вирустардың адам өмірінде. Беру тәсілдері вирустық аурулар.

Вирустар үлкен рөл атқарады адамның өмірі. Олар қоздырғыштармен бірқатар қауіпті ауру – шешек, в гепатитіне, кене энцефалиті, қызамық, қызылша, құтыру, тұмау және т. б.
Вирустар көбейеді ғана жасушаларында, бұл внутриклеточные паразиттер. Еркін, белсенді жай-күйі, олар кездеседі және көбеюге қабілетті тыс жасушалар. Егер барлық жасушалы организмдер міндетті түрде бар екі нуклеин қышқылдары – ДНК мен РНК, онда вирустар құрамында тек қана біреуін. Осының негізінде барлық вирустар бөлінеді екі үлкен топқа: ДНҚ – бар және РНҚ бар.
Айырмашылығы-клеткалық организмдердің бойында вирустардың жоқ өзіндік жүйесі, синтезирующая белоктар. Вирустар енгізеді тор тек өзінің генетикалық ақпарат. С матрицалар – вирустық ДНҚ немесе РНҚ – синтезируется матрицалық (ақпараттық) РНҚ, ол үшін негіз болады синтез вирустық белоктар рибосомами жұқтырған жасушалар. Молекуласы ДНК вирустар, немесе олардың геном мүмкін встраиваться » геном жасуша – иесі және өмір сүре күйінде неопределенно ұзақ уақыт бойы. Осылайша, паразитизм вирустар ерекше сипатта болады, бұл паразитизм генетикалық деңгейде.

Капельная инфекция
Капельная инфекция – ең қарапайым тәсілі таралуы респираторлық аурулар. Жөтелгенде және түшкіргенде ауаға выбрасываются миллиондаған крошечных капелек сұйықтық (шырыш және сілекей). Бұл тамшылар бірге тұрған олардың тірі микроорганизмдермен мүмкін вдохнуть басқа адамдар, әсіресе, адамдар көп шоғырланатын жерлерде, халықтың сол тағы және нашар желдетілетін. Стандартты гигиеналық тәсілдерін қорғау үшін тамшылы инфекция – дұрыс пайдалануға носовыми платками және желдету бөлме.
Кейбір микроорганизмдер, мұндай вирус шешек немесе туберкулез таяқшалары өте төзімді кепкен сақталады және шаң құрамында кепкен қалдықтары тамшы. Тіпті сөйлесу кезінде изо ауыздың вылетают микроскопиялық шашырауы сілекей, сондықтан мұндай инфекция өте қиын алдын алуға, әсіресе, егер микроорганизм өте вирулентен.

Контагиозды беру
(тікелей байланыста физикалық)
Нәтижесінде тікелей физикалық байланыста науқас адамдармен немесе жануарлармен беріледі салыстырмалы аз ауырған. — Контагиозным вирустық аурулары жатады трахома (көз ауруы, өте кең таралған тропикалық елдерде), жай бородавки және кәдімгі герпес – «қызба» ерінде.