Аллель гендерінің өзара әрекеттесуі. Көптеген аллелизм

Аллель гендерінің өзара әрекеттесуі. Көптеген аллелизм

Ол толық үстемдігі ерекшеленеді толық емес? Мысалдар келтіріңіз. Толық үстемдік ету кезінде доминантты аллель рецессивті аллельдің пайда болуын толық бәсеңдетеді, сондықтан доминантты белгі гомозигода (АА) да, гетерозигода (Аа) да көрінеді. Толық үстем болмаған жағдайда доминантты белгі генотипте (АА) екі доминантты Аллель болған кезде ғана көрінеді. Егер организм гетерозиготен (Аа) болса, яғни бір ғана доминантты аллель болса, фенотипте доминантты және рецессивті аралық белгі көрінеді.

Мысалы, бұршақ тұқымының сары түсі толығымен жасыл, тегіс тұқым беті-нәзік. Адамда карий Көздің түсі толығымен көгілдір, резус-оң-резус-теріс, оң-леворукостық, қолдың қалыпты құрылысына қатысты доминантнның алтыбырлығы басым.

Толық емес басымдықтың түрі бойынша түнгі сұлулықтың гүлдерінің бояуы (қызыл түс ақ түсті, аралық белгі – қызғылт түсті), адамның шашы (бұйра шашы тікелей басым емес, аралық белгі – толқынды шаш), тауықтың түсінің түсі (қара түс ақ түсті, аралық белгі – таңбалы түс) және басқа да көптеген белгілері бар.

3. Мысалы, өсімдіктердің белгілі бір түрі кең жапырақтары тардан басым. Екі гетерозиготты өсімдіктер болды. Жапырақтың енін бақылайтын гендер толық үстемдік түрі бойынша өзара әрекеттессе, қандай фенотиптермен және қандай қатынаста күту керек? Толық емес үстемдік түрі бойынша?

Егер гендер мәліметтері толық үстемдік түрі бойынша өзара іс – қимыл жасаса, онда гетерозиготты өсімдіктерді будандастыру жолымен алынған ұрпақта 3 : 1, яғни 75% — ы кең жапырақтары бар және 25% — ы тар өсімдіктер ыдырауы байқалады.

Егер гендер мәліметтері толық емес басымдықтың түрі бойынша өзара әрекеттессе, ұрпақта 1 : 2 : 1 ыдырауы байқалады, атап айтқанда: 25% – ы кең жапырақтары бар, 50% – ы орташа ені бойынша және 25% — ы тар жапырақтары бар.

4. Кодоминирование дегеніміз не? Адамның қан тобын анықтайтын ІВ және I0 гендері арасында өзара әрекеттесудің қандай түрі байқалады? IA және ІВ гендері арасында?

Кодоминирлеу гетерозиготты дарақтың белгісін қалыптастыруға екі Аллель генінің тең қатысуын болжайды. Басқаша айтқанда, гетерозигода кодоминирлегенде екі Аллель гені де толық көрінеді.

Адамның қан тобын анықтайтын ІВ (доминантты) және I0 (рецессивті) гендері толық үстемдік түрі бойынша өзара әрекеттеседі. Ia және ІВ доминантты гендері кодоминирлеу типі бойынша өзара әрекеттеседі. IAIB генотипі бар адамда екі Аллель генінің де өз функцияларын толық орындайды, сондықтан эритроциттерде екі антиген (А және в) бар.

5. Көптеген аллелизм дегеніміз не? Адамда қан тобын анықтайтын үш Аллель болуы мүмкін (АВ0 жүйесі бойынша)? Неліктен?

Көптеген аллелизм-геннің екі аллельден артық болуы. Мысалы, адамның қан тобын анықтайтын ген үшін үш Аллель формасы бар: IA, IB және I0.

Адамның соматикалық жасушалары диплоидтық (2n) хромосомалар жиынтығы бар. Сондықтан адам бір мезгілде қан тобын анықтайтын үш Аллель (олардың тек екеуі) бола алмайды.

6. Талдау айқындылығы дегеніміз не? Талдау нәтижелері бойынша доминантты фенотипі бар дарақтың генотипін қалай орнатуға болады?

Талданатын шағылыстыру – талданатын дарақтың генотипін анықтау үшін гомозиготивті рецессивті дарақпен доминантты фенотип (талданатын дарақ) бар дарақты шағылыстыру.

Талданатын дарақтың генотипі алынған ұрпақтың фенотиптері бойынша анықталады. Егер талданатын будандастыру кезінде алынған ұрпақ доминант белгісі бойынша біркелкі болса, онда талданатын дарақ гомозигот болып табылады. Егер ұрпақта белгілі бір белгі бойынша ыдырау байқалса, онда талданатын организм осы белгі бойынша гетерозигот болып табылады.

7. Иван мен Мария төрт баласы бар. Олардың барлығы әртүрлі қан топтары бар: I, II, III және IV. Иван мен Марияның қан топтары мен генотиптерін анықтаңыз.

● Гендердің белгілерін енгіземіз, тиісті белгілерді көрсетеміз (IV қан тобы туралы ұмытпай):

I0-I қан тобы;

Ia-II қан тобы;

Ib-III қан тобы;

IAIB — IV қан тобы.

● Ата-аналардың генотиптерін орнатамыз.

Иван мен Мария IV қан тобы бар бала бар (iaib генотипі). Бір Аллель геннің анасы, екіншісі – әкесінен мұра. Демек, ата – аналардың бірі ген IA, ал екіншісі-ген IB.

Бұл ата-ананың жұбында бірінші қан тобы бар бала бар (i0i0 генотипі). Демек, әрбір ата-ананың I0 гені бар.

Осылайша, ата-аналардың біреуі (мысалы, Мария) iai0 генотипі және II қан тобы, ал екіншісі (мысалы, Иван) – IBI0 генотипі және III қан тобы бар.

● Бұл отбасында әр түрлі қан топтары (I, II, III және IV) бар балалардың тууы шағылыстыру жазбасын көрсетеді:

Биология бойынша Решебник, Минскіде биология бойынша репетитор биология бойынша Решебник, Минскіде биология бойынша репетитор
Жауап: ата – аналардың біреуі iai0 генотипі және II қан тобы, ал екіншісі IBI0 генотипі және III қан тобы бар.

8. Тауықтардың қанатшалануы толық емес үстемдік түрі бойынша мұраға қалдырылады(қара қанатшалану ақ түсті, аралық белгі — ала қанатшалану). Өскемен қаласында осындай атаулы күнді тауық скрестили с пестрыми петухами. Ұрықтандыруға дейін рецессивті аллельді алып жүретін 70% гамет және доминантты аллельді алып жүретін 30% гамет өледі. Барлық ықтимал фенотиптермен ұрпақтардың пайыздық арақатынасын анықтаңыз.

● Қосамыз белгілер гендердің кетуіме фенотипі гетерозиготных дарақ:

А-қара қауырсын;

а-Ақ қауырсын;

AA-ашық қауырсын.

● Запишем теңдеулер өскемен қаласында осындай атаулы күнді тауықтардың пестрыми петухами:

Биология бойынша Решебник, Минскіде биология бойынша репетитор биология бойынша Решебник, Минскіде биология бойынша репетитор
● Доминантты аллель (А) көтерілетін 30% гаметалар өледі деп айтылған жағдайда. Демек, бұл гаметалардың 70% (немесе 0,7) өміршең болады. Сондай-ақ, рецессивті аллель (а) алып жүретін 70% гаметалар өледі, демек, ұрықтандыруға осы гаметалардың 30% (немесе 0,3) қатысады.

Өміршең гаметалардың арақатынасын ескере отырып, ұрпақтардың әртүрлі фенотиптермен арақатынасын есептеуге болады. Бұл Пеннет торын салу арқылы ыңғайлы:

Биология бойынша Решебник, Минскіде биология бойынша репетитор

Осылайша, ұрпақтардың мынадай арақатынасы байқалады: 49% – қара қауырсынмен, 42% – қара қауырсынмен және 9% — АҚ қауырсынмен.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *